采供中心2024年第48批医用耗材招标公告

正文内容

**********标院内招标公告 ****年第**批 **********公开采购一批医用耗材，现欢迎符合资格条件合格的投标人前来参与院内竞标。 一、采购需求： *.内镜用带包塑层活组织取样钳(可旋转）： 预算：**把/元； 规格：直径*.*mm,长****mm，杯口开幅*.*mm带包塑可旋转； 用途：用于内镜诊断时通过内镜钳道钳取组织用； *.内镜用带包塑层活组织取样钳（可旋转）： 预算：**把/元 规格：直径*.*mm,长****mm，杯口开幅*.*mm带包塑可旋转； 用途：用于内镜诊断时通过内镜钳道钳取组织用； *.一次性血压袖套(带)（国产）： 预算：**元/个； 要求：产品由主要由充气部分（布套、气囊）、导气管（气管、接头）等组成，弹性优异，耐候性佳，表面柔软透气，亲肤性好，不 会渗油、不会划伤人体皮肤； 用途：通过血管收缩扩张对袖带的压力采集和传递人体血压信号，用于患者无创血压测量； 备注： *.投标产品需在**医疗保障信息系统药品和医用耗材招采管理子系统内可查询到，有**位医保贯标码，可在该系统内完成整个采购流程（如涉及）。 *.报名时请携带样品、产品图片和说明书。 *.中标之后需与我院SPD平台商签订配送协议。 *.报价不能高于预算单价。 二、供应商资格要求： *.在中华人民**国境内注册的具有独立民事责任的法人，其他组织或自然人；取得合法企业工商营业执照并具有相关经营范围。 *.若投标人不是生产商，须能提供生产商或代理商出具对相关产品的授权及合法资质,授权范围为“***地区”，“***三甲医院”，“**********”等不限。 *.投标人必须具有履行合同及具备供货保障能力。 *.产品收费必须符合国家医保最新政策标准。 *.法律、法规规定的其他条件。 三、报名时提交的文件 医院采用现场登记报名方式，报名时需要提交相关证明文件（详见附件*），以上文件要求按照顺序成册且必须加盖单位公章，逾期不予受理。 四、招标文件接收起止日期 ****年**月*日起至****年**月**日**:**截止（节假日除外），接收完毕院内进行资质初审，等待通知。 五、投标地点、联系人及方式： 地 点：******健盛街*号院（**********新院区住院部四楼西侧 采供中心） 联系人：采供中心 闫老师 电话: ***-******** 六、说明： *.采购过程中投标人如有虚假描述、虚假承诺、提供虚假证明材料的应承担因此造成的一切责任及后果，包括但不限于取消中标资格，赔偿所有经济损失，纳入黑名单，三年内不得参与我院项目投标。 *.投标人应按要求准备相关资料，如资质、材料等不符合要求，我院有权拒绝其投标。对初审合格的投标人，我院另行通知院内招标会时间。 *.院内招标会开始前**分钟到达采供中心，现场核实授权人身份信息。 *.授权人自行携带响应文件，现场拆封，院内招标会采取书面报价方式。 *、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包的投标或者未划分包的同一采购项目的磋商，供应商须提供声明（见附件*）。 ****年**月*日 附件* 供应商资质目录顺序 一类 二类 三类 招标公告 注册证/备案凭证 *.产品备案凭证及备案信息表 *.样品、产品彩页和说明书 *.注册证及附页 *.样品、产品彩页和说明书 *.产品注册证及附页 *.样品、产品彩页和说明书 代理商 *.营业执照 *.营业执照 *.备案凭证 *.营业执照 *.经营许可证 个人授权、身份证复印件、信用中国（截至报名日期的信用中国首页查询截图，应包含行政许可、行政处罚等项目）。 进口产品：需提供报关单或国外授权 生产企业 *.生产企业对经营企业逐级授权书 *.营业执照 *.生产备案凭证 *.生产企业对经营企业逐级授权书 *.营业执照 *.生产许可证 *.生产企业对经营企业逐级授权书 *.营业执照 *.生产许可证 *.产品登记表 客户清单、资料真实有效承诺书。 发票复印件：提供***场三甲医院或三级医院发票复印件至少*张，要求发票完整、清晰。 消毒产品：生产企业（消毒产品生产企业卫生许可证、备案登记表、安全评价报告、检测报告） 注：以上文件必须加盖单位公章。 附件*： 供应商无关联关系书面声明函 **********： 我单位郑重声明：与本单位负责人为同一人或者与本单位存在控股关系、管理关系的其他关联供应商未参与 (项目名称)同一合同项下的院内招标。 我单位保证上述声明真实、有效、可查。 特此声明。 供应商名称： （加盖单位公章） 法定代表人或授权代表： （签字）