南充市中心医院（川北医学院附属南充市中心医院）医用内窥镜一批招标公告

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公告概要：公告信息：采购项目名称医用内窥镜一批品目 采购单位****心医院（川北医学院附属****心医院）行政区域***公告时间****年**月**日 **:**获取招标文件时间****年**月**日至****年**月**日 每日上午:**:** 至 **:**下午:**:** 至 **:**（**时间，法定节假日除外）招标文件售价￥*获取招标文件的地点项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件开标时间****年**月**日 **:**开标地点通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标预算金额￥***.******万元（人民币）联系人及联系方式：项目联系人王女士项目联系电话****-*******采购单位****心医院（川北医学院附属****心医院）采购单位地址******安贞路**号采购单位联系方式****-*******代理机构名称************代理机构地址**省******陈寿路***号代理机构联系方式****-******* 项目概况 医用内窥镜一批的潜在投标人应在**省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 ****年**月**日 **时**分 （**时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：N**************** 项目名称：医用内窥镜一批 采购方式：公开招标 预算金额：*,***,***.**元 采购需求：详见采购需求附件 合同履行期限： 采购包*：自合同签订之日起**日 采购包*：自合同签订之日起**日 采购包*：自合同签订之日起**日 采购包*：自合同签订之日起**日 采购包*：自合同签订之日起**日 采购包*：自合同签订之日起**日 本项目是否接受联合体投标： 采购包*：不接受联合体投标 采购包*：不接受联合体投标 采购包*：不接受联合体投标 采购包*：不接受联合体投标 采购包*：不接受联合体投标 采购包*：不接受联合体投标 二、申请人的资格要求： *.满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定; *.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包*：无 采购包*： 提供投标人出具的货物制造方属于中小企业声明函或残疾人福利性单位声明函，或者提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含**生产建设兵团)出具的货物制造方属于监狱企业证明文件原件的扫描件。 采购包*：无 采购包*：无 采购包*： 提供投标人出具的货物制造方属于中小企业声明函或残疾人福利性单位声明函，或者提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含**生产建设兵团)出具的货物制造方属于监狱企业证明文件原件的扫描件。 采购包*： 提供投标人出具的货物制造方属于中小企业声明函或残疾人福利性单位声明函，或者提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含**生产建设兵团)出具的货物制造方属于监狱企业证明文件原件的扫描件。 *.本项目的特定资格要求： 采购包*： (*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证原件的扫描件。；(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证的扫描件；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证原件的扫描件（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。；(*)投标人为非投标产品制造商的需提供产品制造商对投标产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性)。。 采购包*： (*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证原件的扫描件。；(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证的扫描件；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证原件的扫描件（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。。 采购包*： (*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证原件的扫描件。；(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证的扫描件；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证原件的扫描件（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。；(*)投标人为非投标产品制造商的需提供产品制造商对投标产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性)。。 采购包*： (*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证原件的扫描件。；(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证的扫描件；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证原件的扫描件（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。；(*)投标人为非投标产品制造商的需提供产品制造商对投标产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性)。。 采购包*： (*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证原件的扫描件。；(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证的扫描件；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证原件的扫描件（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。。 采购包*： (*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证原件的扫描件。；(*)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证的扫描件；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证原件的扫描件（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。。 三、获取招标文件 时间：****年**月**日至****年**月**日，每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（**时间） 途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件 方式：在线获取 售价：*元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 时间：****年**月**日 **时**分**秒（**时间） 提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件 开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标 五、公告期限 自本公告发布之日起*个工作日。 六、其他补充事宜 *.参与供应商：已依法在**政府采购网（https://zfcg.scsczt.cn/）项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取采购文件的潜在供应商。 *.供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。 *.投诉受理单位：本项目同级财政部门，即***财政局。联系科室：***财政局政府采购监督管理科，联系电话：****-*******，联系地址：*******政府新区清源北路***号***室。注：根据《中华人民**国政府采购法实施条例》的规定，供应商投诉事项不得超出已质疑事项的范围。 *.技术要求以项目电子化交易系统 投标（响应）管理采购文件中的技术要求为准。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 *.采购人信息 名称：****心医院（川北医学院附属****心医院） 地址：******安贞路**号 联系方式：****-******* *.采购代理机构信息 名称：************ 地址：**省******陈寿路***号 联系方式：****-******* *.项目联系方式 项目联系人：王女士 电话：****-******* ************ ****年**月**日 相关附件： 意向公开.pdf 医用内窥镜一批招标文件（*********）.docx