福建省福清市医院医疗设备采购项目一招标公告

正文内容

受********委托，**大川招标有限公司对[******]DC[GK]*******-*、********医疗设备采购项目一组织进行公开招标，现欢迎国内合格的投标人前来投标。 *、招标编号：[******]DC[GK]*******-* *、项目名称：********医疗设备采购项目一 *、招标内容及要求： 金额单位：人民币元 合同包品目号采购标的允许进口数量品目号预算合同包预算投标保证金 **-*冷冻切片机是*（台）****** ********** **-*临床检验设备否*（台）****** ********** **-*临床检验设备否*（台）***** ********* **-*肺功能仪是*（台）****** ********** **-*临床检验设备否*（套）***** ********* *、采购项目需要落实的政府采购政策：进口产品，适用于（合同包*）。节能产品，适用于（合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*），按照最新一期节能清单执行。环境标志产品，适用于（合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*），按照最新一期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（若有）。小型、微型企业，适用于（合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*）。监狱企业，适用于（合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*）。促进残疾人就业 ，适用于（合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*）。信用记录，适用于（合同包*、合同包*、合同包*、合同包*、合同包*），按照下列规定执行：（*）投标人应在（招标文件规定的投标截止时间）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（*）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。 *、供应商的资格要求： （*）符合《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定条件。 包：* 明细描述 投标人其他资格要求①投标供应商为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ②投标供应商为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》； ③投标货物若为第一类医疗器械产品的，须提供由监督管理部门出具的产品备案凭证，若为第二、三类医疗器械产品的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《医疗器械注册证》及其附件或在有效期内的《医疗器械产品注册登记表》。 强制性要求或认证投标人所投产品国家有强制性要求的（如强制节能、*C认证等），各投标人投标文件中必须提供最新的相关证明文件或证书复印件，否则视为无效投标。 包：* 明细描述 投标人其他资格要求①投标供应商为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ②投标供应商为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》； ③投标货物若为第一类医疗器械产品的，须提供由监督管理部门出具的产品备案凭证，若为第二、三类医疗器械产品的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《医疗器械注册证》及其附件或在有效期内的《医疗器械产品注册登记表》。 强制性要求或认证投标人所投产品国家有强制性要求的（如强制节能、*C认证等），各投标人投标文件中必须提供最新的相关证明文件或证书复印件，否则视为无效投标。 包：* 明细描述 投标人其他资格要求①投标供应商为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ②投标供应商为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》； ③投标货物若为第一类医疗器械产品的，须提供由监督管理部门出具的产品备案凭证，若为第二、三类医疗器械产品的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《医疗器械注册证》及其附件或在有效期内的《医疗器械产品注册登记表》。 强制性要求或认证投标人所投产品国家有强制性要求的（如强制节能、*C认证等），各投标人投标文件中必须提供最新的相关证明文件或证书复印件，否则视为无效投标。 包：* 明细描述 投标人其他资格要求①投标供应商为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ②投标供应商为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》； ③投标货物若为第一类医疗器械产品的，须提供由监督管理部门出具的产品备案凭证，若为第二、三类医疗器械产品的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《医疗器械注册证》及其附件或在有效期内的《医疗器械产品注册登记表》。 强制性要求或认证投标人所投产品国家有强制性要求的（如强制节能、*C认证等），各投标人投标文件中必须提供最新的相关证明文件或证书复印件，否则视为无效投标。 包：* 明细描述 强制性要求或认证投标人所投产品国家有强制性要求的（如强制节能、*C认证等），各投标人投标文件中必须提供最新的相关证明文件或证书复印件，否则视为无效投标。 *、购买招标文件时间、地点、方式或事项： 招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在**省政府采购网(http://cz.fjzfcg.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在**省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的（省本级/*级/区*)）**省政府采购网上公开信息系统报名 )，否则投标将被拒绝。 *、招标文件售价：*元 *、供应商报名开始时间：****-**-** **:** 报名截止时间:****-**-** **:** *、投标截止时间：****-**-** **:**(**时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。 **、开标时间及地点：****-**-** **:**，******苍霞街道中平路***号苍霞**嘉盛苑*座*层东端 **、公告期限：*个工作日。 **、本项目采购人：******** 地址：***清荣大道***号 联系人姓名：杨先生 联系电话：************ 采购代理机构：**大川招标有限公司 地址：******苍霞**嘉盛苑*座*层东端 项目联系人：小艾 联系电话：****-******** 网址：cz.fjzfcg.gov.cn 开户名：**大川招标有限公司 **大川招标有限公司 ****-**-**