关于医用耗材供应商的信息调研

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致各位供应商： 我院以下在用的医用耗材因原供应商授权发生变更，现拟对该耗材进行供应商信息调研。 一、项目的名称： 产品注册证名称 产品注册证号 规格型号 生产企业 无菌保护套 粤械注准*********** *****、 **雅夫生物科技有限公司 无菌保护套 粤械注准*********** **** **雅夫生物科技有限公司 无菌保护套 粤械注准*********** ******* **雅夫生物科技有限公司 塑料试管 ****** **天力医疗器械有限公司 a-氰基丙烯酸酯快速医用胶 国食药监械（准）字****第*******号（更） 医用创面封闭型 ****医用胶有限公司 电子微量泵 国械注准*********** CPE-*** **福尼亚医疗设备有限公司 一次性使用麻醉面罩 粤械注准*********** 儿童标准型、成人加大、大、中、小型 **维力医疗器械股份有限公司 一次性使用热湿交换过滤器（人工鼻） 粤食药监械(准）字****第*******号 **维力医疗器械股份有限公司 一次性使用子母式集尿袋 苏械注准*********** ****ml **康诺医疗器械有限公司 麻醉机和呼吸机用呼吸回路 苏械注准*********** 成人I型、小儿III型 **高信医疗器械有限公司 褥疮防治床垫 粤械注准*********** QDC-*** **粤华医疗器械厂有限公司 一次性使用头皮夹 浙械注准*********** **** **启晨医疗器械厂 喉镜镜片 国械注进*********** Truphatek Internationgal Ltd. 喉镜镜柄 国械注进*********** Truphatek Internationgal Ltd. 一次性使用呼吸管路 浙械注准*********** 儿童（K*******）可伸缩 *.*米、H-* ***嘉医疗器械股份有限公司 弹力绷带 国械备********号 *cm**.*m Urgo Healthcare Products Co.,Ltd. 二、报名须知 *.报名资质要求： ①代理商资质（医疗器械经营许可证、营业执照、税务登记证、组织机构代码证） ②生产厂家资质（医疗器械生产许可证、营业执照、税务登记证、组织机构代码证） ③以上产品的注册证等相关资质材料 ④参与调研工作人员的授权及其身份证复印件 *.以上资料均需加盖鲜章，并装订成册。报名时间截止于****年*月*日**:**分，提交至*********设备科。 四、联系方式： 联系人：张老师电话：****-******* *********设备科 ****年*月**日 致各位供应商： 我院以下在用的医用耗材因原供应商授权发生变更，现拟对该耗材进行供应商信息调研。 一、项目的名称： 产品注册证名称 产品注册证号 规格型号 生产企业 无菌保护套 粤械注准*********** *****、 **雅夫生物科技有限公司 无菌保护套 粤械注准*********** **** **雅夫生物科技有限公司 无菌保护套 粤械注准*********** ******* **雅夫生物科技有限公司 塑料试管 ****** **天力医疗器械有限公司 a-氰基丙烯酸酯快速医用胶 国食药监械（准）字****第*******号（更） 医用创面封闭型 ****医用胶有限公司 电子微量泵 国械注准*********** CPE-*** **福尼亚医疗设备有限公司 一次性使用麻醉面罩 粤械注准*********** 儿童标准型、成人加大、大、中、小型 **维力医疗器械股份有限公司 一次性使用热湿交换过滤器（人工鼻） 粤食药监械(准）字****第*******号 **维力医疗器械股份有限公司 一次性使用子母式集尿袋 苏械注准*********** ****ml **康诺医疗器械有限公司 麻醉机和呼吸机用呼吸回路 苏械注准*********** 成人I型、小儿III型 **高信医疗器械有限公司 褥疮防治床垫 粤械注准*********** QDC-*** **粤华医疗器械厂有限公司 一次性使用头皮夹 浙械注准*********** **** **启晨医疗器械厂 喉镜镜片 国械注进*********** Truphatek Internationgal Ltd. 喉镜镜柄 国械注进*********** Truphatek Internationgal Ltd. 一次性使用呼吸管路 浙械注准*********** 儿童（K*******）可伸缩 *.*米、H-* ***嘉医疗器械股份有限公司 弹力绷带 国械备********号 *cm**.*m Urgo Healthcare Products Co.,Ltd. 二、报名须知 *.报名资质要求： ①代理商资质（医疗器械经营许可证、营业执照、税务登记证、组织机构代码证） ②生产厂家资质（医疗器械生产许可证、营业执照、税务登记证、组织机构代码证） ③以上产品的注册证等相关资质材料 ④参与调研工作人员的授权及其身份证复印件 *.以上资料均需加盖鲜章，并装订成册。报名时间截止于****年*月*日**:**分，提交至*********设备科。 四、联系方式： 联系人：张老师电话：****-******* *********设备科 ****年*月**日