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雅安市名山区人民医院病理管理系统采购需求市场调查公告

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********** 采购需求调查文件 项目名称:**********病理管理系统采购需求*场调查项目 项目编号:名医采****-*** 采购人:********** 二○二五年四月 地址:*****区皇茶大道中段**路一号邮编:****** 联系电话:****-*******传真电话:****-******* 邮箱:*********** 目 录 第一章采购需求调查邀请公告 第二章调查须知 第三章具有独立承担民事责任的能力证明文件 第四章调查程序 第五章调查响应文件格式 第六章调查项目技术、服务及其他商务要求 第一章 采购需求调查邀请公告 **********拟对病理管理系统进行采购前期*场调研、询价,现特邀请符合本次调查要求的供应商参加。 一、项目名称:**********病理管理系统采购需求*场调查项目 二、项目编号:名医采****-*** 三、需求调查内容: 序号 项目内容 数量(套) 限价(万元) 备注 * 病理管理系统 * ** 四、资金预算:**万元,自筹资金。 五、合格供应商应具备的资格条件: (一)符合《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定的条件: *.具有独立承担民事责任的能力; *.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供承诺函); *.法律、行政法规规定的其他条件; *.本项目不接受联合体参与调查。 六、 领取调查文件时间及获取方式 (一)调查文件的获取时间(即报名时间):调查文件发布之日起至****年*月**日**时**分。(**时间、法定节假日除外) (二)调查文件的获取方式 *.现场报名:在报名时间内带法人代表授权委托书加盖公章(须注明项目名称、联系人及联系电话、电子邮箱、包号(如涉及)、附经办人身份证原件及加盖供应商公章的复印件到**********采购办(新院区门诊楼*楼)现场报名。 *.网络报名:将上述资料按要求扫描后发送至QQ邮箱(***********)进行登记报名(节假日期间可接收网络报名)。 *.调查报名登记和调查文件获取:凡有意参加本项目者,请在规定的时间内进行报名登记,在规定时间内未进行报名登记备案的供应商,均无资格参加该项目的调查(调查资格不能转让),报名成功后通过QQ邮箱或现场方式获取采购需求调查文件。 七、调查文件递交时间及地址 (一)调查响应文件递交截止时间及调查时间:****年*月**日**:**(**时间)。 (二)调查响应文件递交地点:**********采购办(老院区消毒供应室二楼)。 (三)调查响应文件必须在递交截止时间前送达调查地点,逾期送达的调查文件不予接收。 (四)调查地点:**********采购办(老院区消毒供应室二楼)。 八、调查信息发布:本调查邀请在**********官方网站以“采购招标”形式发布。 九、联系人及联系电话 采 购 人:********** 采购办地址:*****区皇茶大道中段**路*号门诊三楼 联系人及电话:范女士 ****-******* 邮箱:*********** 项目负责人及联系电话:田女士 ****-******* 第二章 调查须知 一、调查须知前附表 序号 条款名称 说明和要求 * 供应商须知 本次采购需求调查是采购人对本项目采购前期做一个*场调研、询价。 * 采购预算、报价要求(实质性要求) 本项目预算资金:**万元。 *.供应商的报价是供应商响应调查文件要求的全部工作内容的价格体现,包括完成本项目所需的一切费用。 *.报价要求:报价金额不能超过预算价,否则将视为无效。 * 调查方法 根据报价、技术参数与配置、售后服务、类似业绩等进行综合评估,本次只作为*场调研、询价,没有结果公告。 * 需要递交的资料 *.报价一览表 *.调查响应文件正本* 份、副本*份(副本可采用正本的复印件); *.电子文件U盘(U盘包含报价一览表、调查响应文件及PPT演示文件) * 调查文件的澄清和修改 在调查文件截止时间前,我院无论出于何种原因,可以对调查文件进行澄清或者修改。对已登记报名的,我院以电话通知方式通知参加调查人。 * 其他须知 *.公司报名资格审核通过后,如因特殊原因无法参加调查的请于调查前向采购办电话说明,如无故不参加者,将列入医院采购诚信度黑名单,医院将在*年内不再邀请参加医院采购活动。 *.本次调查采取竞争性磋商方式进行。 * 答疑会和现场考察 采购单位认为有必要,另行书面通知。 * 调查文件咨询 联系人:田女士、范女士 联系电话:****-******* 本次调查活动需要报名,未参加报名者不能参与调查活动,报名结束后,如符合调查条件的报名供应商每包满足*家,可组织院内调查活动;如不足*家的,本次调查活动不再继续进行。 二、调查纪律 参加调查人不得有下列情形: *.提供虚假材料; *.采取不正当手段诋毁、排挤其他参加调查人; *.与申请科室、其他参加调查人恶意串通; *.向申请科室、调查小组成员行贿或者提供其他不正当利益; *.拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况。 有上述情形之一的,属于不合格参加供应商人,其调查资格将被取消。并作为不合格供应商列入黑名单不再列入我院其他采购项目邀请对象。 三、总则 *.适用范围 本调查文件仅适用于本次采购需求调查项目。 *.参加调查人须知 (*)参加调查人未按时到场参加本次调查活动的,视为放弃参加。 (*)我院在调查文件规定的时间和地点组织本次需求调查活动,参加调查人须派代表参加并签到以证明其出席,签到地点为**********老院区消毒供应室二楼。 (*)本项目采用综合评分方式进行采购需求调查。 *.调查响应文件的组成(按顺序装订成册) (*)报价表 (*)供应商资格证明文件 (*)调查活动承诺书 (*)项目技术、服务及其他商务要求 (*)项目详细实施方案 (*)提供详细售后服务方案(包含但不限于产品质保期、交货时间、故障响应时间等) (*)**省办事处证明材料,售后服务优势和承诺。 (*)类似业绩名单(提供合同复印件加盖供应商印章)。 请按(*)-(*)顺序准备资料后,形成参加调查人的《调查响应文件》,提供正本*份,副本*份,统一装入“调查响应文件”文件袋,并按要求密封。 *.报价(包含参加调查的所有参数): (*)本次调查报价允许二轮或多轮报价,参加调查人根据项目预算控制价,进行单项报价和总报价,报价金额不得超过预算价,两轮(响应文件中的报价算一轮)以上报价的,供应商在未提高响应文件中承诺的产品及其服务质量的情况下,其最后报价不得高于对该项目之前的报价,否则按无效报价处理。 (*)调查人的报价应包括完成本项目所需所有软件的设计、开发、人工费、安装费、培训费、软件升级、运维、办公费及税费等其它一切费用。 (*)调查人按调查文件格式要求填写报价一览表,并按要求密封。 *.调查响应文件的递交 (*)调查响应文件分报价一览表、调查文件(壹正贰副)和电子U盘,并按调查文件要求的格式分别进行密封。 (*)调查人递交的调查响应文件为壹式叁份,其中正本壹份、副本贰份。并在调查响应文件封面标明项目名称、项目编号、调查日期、包号(如涉及)、供应商名称以及“调查响应文件”字样。 (*)调查响应文件应根据调查文件的要求制作,签署、盖章、内容应完整。 (*)调查响应文件统一用A*纸印制,策划设计方案可采用其它幅面纸印制。 (*)调查响应文件应由供应商法定代表人或经正式授权的供应商代表按调查文件的要求签字(签章)或加盖公章(法定代表人的签字可用具有法定效力的法定代表人印章代替)。 (*)供应商应由有效的法定代表人授权代表或法定代表人递交调查响应文件,在递交调查响应文件截止时间后送达的任何调查响应文件将被拒绝。 *.密封:调查人应将调查响应文件的正本和副本、 电子文档、“报价一览表”分开密封装在单独的信封中,信封上面正确标明相应的文件名称字样。 *.知识产权 参加调查人应保证在本项目使用的任何产品和服务不会产生因第三方提出的侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷,如因此产生的纠纷由参加调查人承担所有相关责任。 第三章 具有独立承担民事责任的能力证明文件 提供营业执照副本复印件(注:①在有效期内;②复印件加盖公章);组织机构代码证副本复印件(注:①发证机关有年检要求的,应按规定通过年检;②在有效期内;③复印件加盖公章);税务登记证副本复印件(注:①在有效期内;②复印件加盖公章); 注:①企业若已更换为三证合一的则提供营业执照副本复印件,事业单位提供事业单位法人证书,其他组织提供营业执照等证明文件,自然人提供身份证明均具备此条同等效力。②根据国务院办公厅关于加快推进“多证合一”改革的指导意见(国办发〔****〕**号)等政策要求,若资格要求涉及的登记、备案等有关事项和各类证照已实行多证合一导致供应商无法提供该类证明材料的,供应商须提供承诺,格式自拟。 第四章 调查程序 *.调查会程序:调查会主持人按照调查文件规定的调查开始时间宣布开始,按照规定要求主持调查会。调查会将按以下程序进行: *.宣布调查会开始。主持人宣布调查会开始并致辞,当众宣布参加调查会的现场监督人员、主持人及工作人员,根据“调查响应文件递交表”宣布参加调查的供应商名单。 *.由纪检人员宣读纪律和有关注意事项。 *.监督人员、参加调查人当众检查调查响应文件的密封情况并签名。 *.采取抽签方式确定磋商顺序。 *.当众拆封参加调查单位的《报价一览表》并依次宣读报价。 *.资格性审查。由调查小组依据法律法规和本调查文件的规定,对供应商提供资格性证明材料、以及提供的资格证明材料是否符合规定等进行审查,以确定供应商是否具备参与调查资格。 *.磋商。调查小组在调查过程中经采购人同意可以根据调查文件要求实质性变动功能、配置要求和服务要求等。 (*)资格审查通过的供应商按照抽签顺序,逐一进行磋商。 (*)磋商一般程序为:参加调查公司代表进行PPT演示(时间控制在*分钟内),对产品型号、功能、详细参数、配置清单及售后服务方案及其他事项等进行说明并接受评审专家答疑。 (*)调查小组合议。所有供应商答疑完毕后,调查小组进行合议,如有需要,可再次请部分供应商磋商。 *.综合评估。磋商结束后,由调查小组按照调查文件规定的评审方法和标准对供应商的响应文件和报价进行综合评估。按照综合评估得分推荐两名供应商入选第二次*场调查参与资格。医院将择期进行第二次*场调查,由医院领导班子、科主任、护士长等*人以上单数对系统综合评估后进行无记名投票,票多者为成交供应商。 **.提供相同品牌产品的不同供应商按照一家供应商处理,其中综合评估得分最高的获得推荐资格。 **.编写调查报告。综合评估得分相同的,按照报价由低到高的顺序推荐两名供应商。综合评估得分相同且报价相同的,按照技术指标优劣顺序推荐。 **.调查项目综合评估明细表参考表 序号 评分因素 及权重 分 值 评分标准 说明 * 报价**% **分 满足调查文件要求且报价最低的供应商的价格为调查基准价,其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算: 磋商报价得分=(磋商基准价/最后磋商报价)×**%×***; 注:报价评分的取值按四舍五入法,保留小数点后两位。 共同类评分 * 基本功能要求 **% **分 *.供应商完全满足调查文件第六章“基本功能要求”的得**分; 全部满足调查文件带“▲”条款的得**分,一项不满足扣*分,扣完为止。带“▲” 的条款须按照磋商文件要求提供证明材料,否则视为不满足。 全部满足调查文件带“●”条款的得**分,一项不满足扣*分,扣完为止。 共同类评分 * 功能、项目实施方案及售后**% **分 磋商小组根据调查人所提供的功能、项目实施方案及售后进行评比,第一名得**分,第二名得*分,第三名及以下名次得*分。(名次不可并列) 技术类评分因素 * 类似业绩*% *分 提供自****年以来医院病理管理系统建设业绩证明,提供*个业绩得*分,最高得*分。(注:*.此业绩只针对与投标产品业绩,并非要求一定是投标人业绩。*.提供合同复印件加盖投标人鲜章。*.合同必须体现价格,若未体现价格将不得分) 共同类评分 * 演示要求*% *分 根据调查文件要求及演示内容的完整性、合理性进行评分。第一名得*分,第二名得*分,第三名及以下名次得*分,未演示的不得分。(名次可并列) 共同类评分 第五章调查响应文件格式 附件:密封袋的格式 项目名称(包号): 调查响应文件 供应商名称: 调查日期: 封面格式可自拟,但应包括本格式内容 正本或副本 调查响应文件 项目名称(包号):________________ 供应商名称:(盖单位章) 调查日期: 年 月 日 (一)具有独立承担民事责任的能力的证明材料 提供营业执照副本复印件(注:①在有效期内;②复印件加盖公章);组织机构代码证副本复印件(注:①发证机关有年检要求的,应按规定通过年检;②在有效期内;③复印件加盖公章);税务登记证副本复印件(注:①在有效期内;②复印件加盖公章); 注:*.企业若已更换为三证合一的则提供营业执照副本复印件,事业单位提供事业单位法人证书,其他组织提供营业执照等证明文件,自然人提供身份证明均具备此条同等效力。 *.根据国务院办公厅关于加快推进“多证合一”改革的指导意见(国办发〔****〕**号)等政策要求,若资格要求涉及的登记、备案等有关事项和各类证照已实行多证合一导致供应商无法提供该类证明材料的,供应商须提供承诺,格式自拟。 (二)调查文件要求提供的其他证明文件(见第一章) (三)参加调查活动承诺函 **********: 我方全面研究了“ ”项目调查文件,决定参加贵单位组织的本项目调查活动。我方授权(姓名、职务)代表我方(单位名称)全权处理本项目调查的有关事宜。 *.我方自愿按照调查文件规定的各项要求向采购人提供所需服务。 *.我方为本项目提交的调查响应文件正本*份,副本*份,电子U盘*份,调查报价一览表*份。 *.我方愿意提供贵方可能另外要求的,与调查有关的文件资料,并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的。 *.我方承诺所提供的调查响应文件达到贵方提出的标准要求。 *.我方所递交的所有资料不再收回。 参加调查人名称: (盖章) 法定代表人或授权代表:(签字或签字章) (四)技术、服务及其他商务要求应答表 项目编号: 序号 调查要求 响应应答 偏离情况 注:*. 本表至少要填写调查文件中技术、服务及其他商务要求的偏离情况(包括无偏离、正偏离和负偏离)的详细偏离内容。 *.按照调查文件要求的顺序对应填写。 *.参与人必须据实逐条填写,不得虚假应答,否则将取消其调查资格。 参与人名称:XXXX(单位盖章) 法定代表人或授权代表(签字或加盖个人名章):XXXX (五)调查报价一览表 项目编号:第XX包(如有分包) 序号 货物名称 品牌 规格型号 数量 单价 (元) 总价 (元) 交货时间 合计: 人民币大写: 注:*.本报价已包含本项目软件的设计、开发、安装、调试、检验、培训(带习带教)、利润、税金、保险和完成本项目的所有材料费等费用以及调查文件规定的其他费用。 *.“报价一览表”为多页的,每页均需由法定代表人或授权代表签字并盖投标人印章。 *.单项报价、合计总价金额不得超过本项目预算金额。 参加调查人名称:(加盖公章) 法定代表人或授权代表:(签字) (六)参选人基本情况表 供应商名称 注册地址 邮政编码 联系方式 联系人 电话 传真 网址 组织结构 法定代表人 姓名 技术职称 电话 技术负责人 姓名 技术职称 电话 成立时间 员工总人数: 企业资质等级 其中 项目经理 统一社会信用代码;事业单位(法人证书号);团体组织(法人证书号) 高级职称人员 注册资金 中级职称人员 开户银行 初级职称人员 账号 技工 经营范围 备 注 注:供应商应根据自身情况填写本表,未涉及的内容可以填“/”,且不影响参选文件的有效性。 (七)服务方案 **********: 内容自拟。 参加调查人名称: 法定代表人或授权代表(签字或签字章): (八)法定代表人授权书 **********: 本授权声明 :(参加调查人名称) (法定代表人姓名、职务)授权 (被授权人姓名、职务)为我方“”项目(项目编号)项目包号 调查活动的合法代表,以我方名义全权处理该项目有关调查等一切事宜。 特此声明。 法定代表人签字: 授权代表签字: 联系电话: 参加调查人名称: (盖章) 注:如法定代表人亲自参与本次调查活动的,调查文件中不需要此授权书。 (九)承诺函 **********: 内容自拟。 参加调查人名称: 法定代表人或授权代表(签字或签字章): 调查日期: 年 月 日 (十)同类业绩名单 序号 单位名称 合同日期 合同金额 联系人(厂家/医院) 联系电话 备注 * 后附采购合同 * * * * … 参加调查人名称: 法定代表人或授权代表(签字或签字章): 第六章 调查项目技术、服务及其他商务要求 一、项目概况:**********拟对病理管理系统进行采购前期*场调研、询价。 二、基本功能要求 *、基本要求 (*)系统管理员权限由服务器统一管理,支持从任意终端登录并管理系统;系统应支持病理申请单、标本、包埋盒、玻片条码标签的全流程条码管理。 ★(*)系统应支持与医院信息平台、HIS、EMR系统等无缝连接,实现院内数据实时共享和交互,同时满足国家互联互通标准要求。(需提供单独的承诺函并加盖公章) ★(*)系统应支持与**区医共体平台对接,实现**区中医医院病理申请单与病理管理系统数据实时共享和交互,支持我院出具的病理检查报告实时共享给**区中医医院。(需提供单独的承诺函加盖公章) ★(*)系统须实现与医院的信息化系统无缝对接,接口改造过程中产生的接口费用,采购人不再单独支付。(需提供单独的承诺函并加盖公章) *、功能要求 (*)电子病理申请单 ▲*.*系统应支持独立电子病理检查申请单管理,支持根据不同的病理检查项目提供标准规范的电子申请单,实现病理检查申请单及标本条码化管理。(需提供截图证明材料并加盖公章) ▲*.*系统应支持病理申请单和医嘱下达同步完成;支持临床查看病理检查进度、执行人信息。(需提供截图证明材料并加盖公章) *.*系统应支持电子申请单填写格式与打印格式独立,且打印内容只显示已填写信息;支持病理报告审核完成后临床及时查看报告。 (*)登记工作站 *.*系统应支持扫描申请单条码或者送检标本袋上条码获取申请信息;支持手工登记送检病例信息,也可从HIS系统中提取病人基本信息或电子申请单信息;支持申请信息根据检查类型自动生成对应的病理号;支持获取到“绿色通道”和“传染病”信息。 ▲*.*系统应支持查看临床已申请但未登记的病理检查信息;支持自动对门诊病人收费状态进行判断和提示。(需提供截图证明材料并加盖公章) *.*支持拒收送检标本,并记录拒收原因,也可进行收回操作,并提供不合格情况统计;支持可复收、拒收、收回手术室术中送检的组织标本,且不论复收几次,病人冰冻病理号始终唯一。 *.*系统应支持术中冰冻标本登记后可编制常规病理号;支持查看病理标本检查状态、取材信息、诊断信息、特检信息和报告信息及历次就诊信息(包含:医嘱、病历、检查结果、检查图像和检验结果)。 ▲*.*系统应支持登记时对病理申请单内容、标本和规范化固定情况进行质控评价。(需提供截图证明材料并加盖公章) *.*支持打印登记本、申请单和送检回执单。支持对外院送检进行手工登记,登记信息应包含送检病例及标本信息、送检单位信息;登记时可下达免疫组化、特殊染色等任务。 (*)取材工作站 ▲*.*系统应支持病理申请单扫码快速获取病人信息、标本信息;支持通过病理号、门诊号、住院号、姓名等快捷方式提取待取材、补取材、已取材病人信息;支持查询已登记但尚未取材的病例列表,有补取要求或待脱钙、脱钙中的病例列表。(需提供截图证明材料并加盖公章) *.*系统应支持自动提示标本的固定时长是否达到取材要求,取材时可以对规范化固定情况进行再评价;支持取材时系统自动根据“来源系统+门诊号/住院号”提示病人历史病理检查报告;支持采集大体图像时实现图片与标本一对一关联对应,并可以将本地大体图像导入导出。 *.*系统应支持大体描述时根据不同的标本名称调用巨检描述词句模板及对词句进行维护。支持取材前提前打印病人包埋盒或取材时边取边打印包埋盒;支持进行取材明细记录,系统自动计算待包埋数和材块总数。 *.*系统应支持需进行脱钙的标本脱钙管理,完整的脱钙管理记录;支持与HIS系统对接调取病人的临床病历、检查、检验及申请单等信息;支持取材时可进行危急值内容定义和编辑,并反馈给临床;支持取材后剩余标本的存放位置并记录存放超期标本;支持取材时割弃标本或液体废弃物处理记录。 *.*系统应支持取材工作量统计、详细的取材底单、取材明细、取材时费用记账明细、废弃物处理记录等单据打印;支持取材交接管理,取材人、记录人双方核对打印取材交接表。 ▲*.*病理管理系统取材工作站应具有打印包埋盒、查询获取标本核收登记信息、查询申请单信息、查询病人的HIS临床信息等功能。(需提供截图证明材料并加盖公章) (*)包埋工作站 *.*系统应支持自动获取所有已取材但未包埋的病例信息,供技师包埋时核对;支持包埋盒条码扫描,快速核对完成包埋状态,进行取材、脱水评价;支持记录组织材块“翻盖”、“无组织”等特殊取材质量及脱水情况评价,脱水、包埋缺陷支持通知反馈临床,并提供取材质量评价分析和统计功能。 *.*系统应支持查询历史脱水/取材缺陷病例;支持包埋过程可以记录校对人员、包埋技师及辅助技师信息并统计工作量。 (*)制片工作站 *.*支持特殊染色、免疫组化或有重切、深切要求的特殊制片列表提示;系统应支持与玻片打号机对接,并可以根据待切片列表批量打印玻片号,无玻片打号机的情况提供玻片号标签打印的方式。 *.*系统应支持病理医生在报告站开出了重切、深切、免疫组化等医嘱,切片站弹窗提醒技术员及时处理;支持通过扫描蜡块号完成切片记录,统计切片工作量;支持切片时可对包埋情况进行评价;支持切片过程可记录切片人及贴片人信息;支持制片过程记录染色人、封片人及指定报告医生;支持通过扫描玻片号快速完成制片记录,统计切片工作量。 *.*系统应支持打印制片工作表和染色工作表,支持全自动免疫组化染色机接口,自动回传结果;支持玻片交接管理,玻片交接指定报告医生,并可打印交接清单;若长时间内接收人未作反馈则进行未被接收提醒。 (*)报告工作站 *.*系统应支持根据病人检查类型产生对应的组织学报告(常规报告、冰冻报告)、细胞学报告(妇科TCT、非妇科TCT、常规细胞学报告)。 ▲*.*系统应支持与HIS系统对接调取病人临床病历、检查、检验报告、病理申请单、标本等详细信息;支持采集的镜下图像可导入导出等功能,实时上传FTP服务器,随时可调阅,并当镜下采图时,图像与玻片对应关联。(需提供截图证明材料并加盖公章) *.*镜下采图后,支持多张图像自动插入报告内容,插入的图片大小根据图片数量自动调整大小排版。支持查询报告状态和打印状态,“已审核”、“报告中”、“已超期”、“已延迟”“已打印”、“未打印”;支持报告书写超期时有提醒,下达特染、免疫组化、重切、连切等自动产生相应的延迟登记及记录延迟时间,保证科室诊断及时率。 *.*根据不同的标本部分提供多种报告语句模板,也可在词句管理处对词句进行维护;术中冰冻病例可以编辑(多份)冰冻报告,并作与石蜡诊断意见符合情况评价;支持补充报告书写;支持报告书写过程完整的记录痕迹,报告修改内容、修改人、修改时间信息追溯;支持诊断报告敏感字自定义提示,如“癌”、“阳性”等字体变红提醒,可自定义维护。 *.*系统应支持常规报告诊断意见与临床符合情况评价并进行质控分析,支持标注阴阳性、肿瘤良恶性情况,便于恶性肿瘤统计;在审核时提示切片评价,评价等级(甲、乙、丙、丁),并记录缺陷内容便于切片优良率质控分析。 *.*系统应支持书写常规报告时,如存在冰冻时触发查看冰冻报告任务提醒;支持报告批量审核、批量打印;支持病例随访及收藏标记、收藏分类管理,并记录随访内容;支持根据登陆医生提示相关信息(报告任务数、收藏数、需随访数、未打印数等)。 *.*系统应支持诊断医师CA签名、电子签名;支持病理报告责任制,提供定向复片、多级复片及复诊医师审核功能;支持报告审核完成后自定义时间控制临床申请医院系统查阅病理报告时间;支持补打已打印过的病理报告时,系统自动在病理报告上加上“副本”字样。 *.*系统应支持危急值管理:如病理诊断与临床诊断不符时,及时反馈通知临床;支持手工延迟登记,特殊情况手工延时登记增加延迟时间;支持通过自定义条件查询的病人病理检查信息检索功能。系统应支持病理科工作量统计报表,包括病理技师工作量统计、取材医生工作量统计、科室送检量统计、技术任务量统计、阳性率统计、病检工作量统计等。 ▲*.*病理管理系统报告医生工作站系统应支持采集镜下玻片图像、诊断意见录入、历史报告查阅、临床信息查阅、操作记录查询等功能。(需提供截图证明材料并加盖公章) (*) HPV报告工作站:系统应支持通过临床开具病理申请单进行扫码登记,支持HPV病理申请单手工录入申请内容支持病理报告可读取HPV检验仪器结果。系统应支持病理报告内容自定义修改,支持审核报告后将病理报告回传到临床,支持已审核报告的打印且进行取消审核,支持打印对已登记的病人信息。 (*)抽查质控工作站 *.*系统应支持抽检数据通过检查类型、报告时间范围、抽查比率等条件生成;支持按照复核医生分别打印抽检明细表。 *.*系统应支持报告复核界面可查询病人相关的申请单、标本、大体描述、原始诊断意见及可调阅病人临床信息;支持抽检清单的复核情况展示,如完成数,完成比率等。 *.*系统应支持已复核报告的修改,复核内容时可复制原始诊断信息;支持不符合报告可事故处理记录及对事故处理进行修改,支持对历史数据过滤查看。 (*)冰冻报告查询和送检工作站:系统应支持术中冰冻患者区分已出报告和未出报告并可查看病人的病检过程及状态,支持实时查阅已经审核的术中冰冻报告;支持再次送检时,自动延迟报告时间,可填写标本和手术所见,无需再填写申请单,打印标本带标签。 ▲(**)费用管理工作站:系统应支持查询病人当次在院的所有检查费用,支持与HIS系统对接,对本院在院病人进行补费,在补费时可以查询病人临床下达的病理检查医嘱所绑定的费用信息;支持若病人存在冰冻检查,可调阅冰冻报告;支持查看病人详细的取材蜡块信息。(需提供截图证明材料并加盖公章) (**)归档工作站:系统应支持底单、蜡块、玻片的分别归档;支持在归档时可进行材料遗失标记,支持遗失材料可在找回后再归档记录,支持归档时可以记录存放位置,支持归档时可根据检查类型进行过滤。 (**)材料借还工作站 **.*系统应支持借阅时完整记录借阅信息,包括借阅人、借阅原因、借阅押金等;支持借阅时可下达白片任务,并可将此白片借阅;支持支持归还材料退病人押金时,病人电子签名,打印借阅凭证,病人可拿借阅凭证归还材料。 **.*系统应支持借阅约定时间,超期未归还自动标记遗失,材料被标记遗失后,病人再归还时,可重新归档;支持录入外院诊断意见,根据外院诊断,可进行危急值登记,同时可评价外院诊断与本院诊断符合情况。 注:标注“★”的条款为本次采购项目的实质性要求,供应商必须全部响应并满足,如未满足则视为无效响应;带“▲”的条款为本次采购项目的重要参数,标注“●”的条款为一般技术参数,若未响应或者不满足,将在综合评审中予以扣分处理。 (二)演示要求 调查人须准备与本次调查需求有关的PPT文档,在磋商时需进行现场演示(我院可提供投影和笔记本电脑使用)。演示文档在磋商时进行现场演示讲解(时间控制在*分钟内),未提供或未准备的视为资料提交不全,取消调查资格。(PPT演示文档包含但不限于:实施方案、售后方案等)。 三、售后要求(实质性要求) *.调查人质保期内软件运行期间出现问题,接到通知后响应时间**分钟内,**小时内做出解决方案;如需技术人员上门服务,*小时内到达现场,**小时内排除系统故障。(提供承诺函) *.调查人针对本项目向采购人提供现场培训服务,达到采购人可独立使用,培训人数和地点由采购人指定,并在培训后免费提供技术咨询服务。 *、后期运维费每年≤成交金额的*%。 四、履约能力要求 *.调查人提供病理管理系统详细的技术功能、配置、项目实施(包括时限)、服务等方案。 *.提供详细售后服务方案(内容包括但不限于设备初始配置、服务范围、应急方案、问题讲解、人员培训及技术咨询、帮助等方案)。 五、商务要求(实质性要求) (一)履约时间:合同签订之日起**日内。 (二)质保期:质保期≥*年。质保期内,免费升级软件,若出现质量问题和系统软件故障,由供应商免费提供维修或升级发生故障的软件。 (三)验收标准及时间: *.验收标准参照相关文件要求、国家标准、行业标准、地方标准、采购文件的质量要求和服务指标、中标供应商的投标响应文件及承诺、合同约定标准进行验收; *.调查人在系统安装、培训并投入正常使用*个月后进行验收。 (四)付款方式:项目验收合格之日起*个月内支付剩余合同总金额的***%。 (五)成交供应商在质保期内如果没有按照承诺的售后服务要求进行售后,每有一次向医院缴纳****.**元违约金。

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