赣州瑞林招标代理有限公司关于江西省赣州市立医院彩色超声多普勒诊断仪（心脏）项目（项目编号：GZRL2021-ZG-G001）的电子化公开招标公告

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**瑞林招标代理有限公司关于**省***立医院彩色超声多普勒诊断仪（心脏）项目（项目编号：GZRL****-ZG-G***）的电子化公开招标公告 项目概况 彩色超声多普勒诊断仪（心脏） 招标项目的潜在投标人应在 **省公共**交易网（网址：http://jxsggzy.cn/web/） 获取招标文件，并于 ****年**月**日 **点**分 （**时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况： 项目编号：GZRL****-ZG-G*** 项目名称：彩色超声多普勒诊断仪（心脏） 采购方式：公开招标 预算金额：*******.** 元 最高限价：无 采购需求： 采购条目编号采购条目名称数量单位采购预算（人民币）技术需求或服务要求贡购****F*********彩色超声多普勒诊断仪（心脏）*套*******.**元详见公告附件 合同履行期限：中标人应在中标通知书发出之日起 ** 日内和采购人签订合同，并于签订后** 日内交货，包括安装调试。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求 *.满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定； （*）具有独立承担民事责任的能力； （*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （*）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （*）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （*）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； *.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购的项目；具体要求详见本项目磋商文件。 *.本项目的特定资格要求： （*）所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； （*）所投在中华人民**国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； （*）经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。 三、获取招标文件： 时间：****年**月**日 至 ****年**月**日，每天上午*:**至**:**，下午**:**至**:**（**时间，法定节假日除外 ） 地点：**省公共**交易网（网址：http://jxsggzy.cn/web/） 方式：线上自行下载 售价：*.**元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点： ****年**月**日 **点**分 （**时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于**日） 地点：***公共**交易中心开标室（******长征大道*号，开标室详见当日五楼告示牌） 五、公告期限： 自本公告发布之日起*个工作日。 六、其他补充事宜： *.满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定； （*）具有独立承担民事责任的能力； （*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （*）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （*）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （*）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； *.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购的项目；具体要求详见本项目磋商文件。 *.本项目的特定资格要求： （*）所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； （*）所投在中华人民**国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； （*）经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系： *.采购人信息 名称：***立医院 地址：******大公路**号 联系方式：****-******* *.采购代理机构信息 名称：**瑞林招标代理有限公司 地址：******章**大道**号**苑一单元*** 联系方式：****-******* *.项目联系方式 项目联系人：范女士 电话：****-******* 附件下载： 技术需求.docx