贵州省区域医疗中心设备更新项目（一期）-项目9（二次）公开招标公告

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项目概况 **省区域医疗中心设备更新项目（一期）-项目*（二次）招标项目的潜在投标人应在**省公共**交易中心网上获取（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）获取招标文件，并于****-**-** **:**:**（**时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：MCHC-DZ--ZG******** 项目名称：**省区域医疗中心设备更新项目（一期）-项目*（二次） 项目序列号：P**************SV 预算金额（元）：******** 最高限价（元）：*******,*******,*******,******* 采购需求： 标项名称:标项*-*：脑室镜 数量:* 预算金额（元）:******* 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件 备注：/ 标项名称:标项*-*：椎间孔镜、关节镜 数量:* 预算金额（元）:******* 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件 备注：/ 标项名称:标项*：椎间孔镜 数量:* 预算金额（元）:******* 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件 备注：/ 标项名称:标项**：鼻内窥镜、鼻窦镜（神经内镜） 数量:* 预算金额（元）:******* 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件 备注：/ 合同履约期限：标项*：详见采购文件；标项*：详见采购文件；标项*：详见采购文件；标项*：详见采购文件。 本项目（标项*:否; 标项*:否; 标项*:否; 标项*:否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求 *.满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定； *.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项*:无,标项*:无,标项*:无,标项*:无 *.本项目的特定资格要求：标项*：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：无，需满足如下的特定资格要求：（*）若投标人为所投产品的生产商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供有效医疗器械生产企业备案证明文件。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书复印件）。 （*）若投标人为所投产品的代理商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供有效医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。 ③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书复印件）。 （*）第二类、第三类医疗器械产品须提供有效医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。 （*）若投标产品属于进口产品且投标人为代理商的，须提供生产制造商（进口产品的国内总代理视为生产制造商）针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。;标项*：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：无，需满足如下的特定资格要求：（*）若投标人为所投产品的生产商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供有效医疗器械生产企业备案证明文件。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书复印件）。 （*）若投标人为所投产品的代理商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供有效医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。 ③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书复印件）。 （*）第二类、第三类医疗器械产品须提供有效医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。 （*）若投标产品属于进口产品且投标人为代理商的，须提供生产制造商（进口产品的国内总代理视为生产制造商）针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。;标项*：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：无，需满足如下的特定资格要求：（*）若投标人为所投产品的生产商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供有效医疗器械生产企业备案证明文件。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书复印件）。 （*）若投标人为所投产品的代理商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供有效医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。 ③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书复印件）。 （*）第二类、第三类医疗器械产品须提供有效医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。 （*）若投标产品属于进口产品且投标人为代理商的，须提供生产制造商（进口产品的国内总代理视为生产制造商）针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。;标项*：不允许联合投标，需满足如下政府采购政策需满足的资格要求：无，需满足如下的特定资格要求：（*）若投标人为所投产品的生产商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供有效医疗器械生产企业备案证明文件。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书复印件）。 （*）若投标人为所投产品的代理商： ①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供有效医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。 ③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书复印件）。 （*）第二类、第三类医疗器械产品须提供有效医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。 （*）若投标产品属于进口产品且投标人为代理商的，须提供生产制造商（进口产品的国内总代理视为生产制造商）针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。。 三、获取招标文件 时间：****年**月**日至****年**月**日，每天上午**:**至**:**，下午**:**至**:**（**时间，法定节假日除外） 地点：**省公共**交易中心网上获取（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/） 方式：**省公共**交易网->网上交易大厅->文件下载板块（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/） 售价（元）：*.** 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：****-**-** **:**:**（**时间） 投标地点（网址）：**省公共**交易中心 开标时间：****-**-** **:**:** 开标地点：**省公共**交易中心 五、公告期限 自本公告发布之日起*个工作日。 六、其他补充事宜 其他事项：投标保证金情况 （*）投标保证金金额（元）： 标项*-*：¥**,***.**；标项*-*：¥**,***.**； 标项*：¥**,***.**；标项**：¥**,***.**。 （*）投标保证金交纳截止时间：****年*月**日*:**时（**时间） （*）投标保证金交纳方式：以银行转账、保证保险、银行保函、合法担保机构出具的担保等非现金形式提交。（详细按照**省公共**交易中心规定执行） （*）开户银行及账号 单位名称：**省公共**交易中心 开户银行：**银行股份有限公司**展览馆支行 账 号：****************-**** （特别提示：**省公共**交易系统以银行转账方式交纳的投标保证金，须由投标人在投标截止时间前自行在系统内与参与投标项目进行绑定。未与项目绑定的，将视为未交纳投标保证金，不能参加投标。）；代理费支付方式：供应商支付；代理费收费标准：详见采购文件。 七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系 *.采购人信息 名 称：**省卫生健康委员会 地 址：**省****华北路***号省政府大院*号楼 联系方式：****-******** *.采购代理机构信息 名 称：************ 地 址：***观山湖区大唐·东原财富广场*号栋*层 联系方式：****-********-*** *.项目联系方式 项目联系人：赵丹丹、陈怡、何娜娜 电 话：*********** 附件信息： 项目*（二次）采购公告.pdf **省区域医疗中心设备更新项目（一期）-项目*（二次）采购文件.pdf 采购公告.pdf 采购文件.zip