科研平台与肺癌、结直肠癌专病数据库需求公告

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现将我院科研平台与肺癌、结直肠癌专病数据库需求公开如下，欢迎具有合格资质且有良好信誉和售后服务能力的单位（公司）来院推介。 一、项目预算：**万元。 二、技术要求 (一）硬件要求 序号 硬件名称 配置要求 数量 * 数据库服务器 vCPU大于等于**; 内存大于等于***G； 硬盘*TSATA** *.**TSSD**； *台 * 数据治理服务器 （GPU服务器） vCPU大于等于**; 内存大于等于***G； 硬盘*TSATA**；*.**TSSD**； GPU显卡*块****（**G）； *台 （二）软件要求 *.建设内容 序号 内容 数量 * 一体化肿瘤临床科研平台 * * 专病数据库 *（肺癌、结直肠癌） *.需求描述： 整合全院各类肿瘤相关的临床数据，运用前沿信息技术，构建集数据采集、治理、存储、分析、管理于一体的临床科研平台。采用统一的数据标准和规范，实现临床数据的高效流转与共享，为肿瘤临床科研提供一站式数据服务，助力多学科交叉研究，推动临床科研工作的协同创新。 构建肺癌与结直肠癌专病数据库：针对肺癌与结直肠癌领域，收集肺癌与结直肠癌期的全方位信息（包括基本信息、检查、检验、手术、放化疗、病理、影像等），在系统中管理和整合肺癌与结直肠癌患者在诊疗过程中的各类数据，为临床研究、医疗决策、医院运营管理以及患者管理等提供数据基础和决策依据。 (*)多模态数据采集与治理：实现医院各业务系统多模态数据的采集、治理和标准数据库构建，支持病历信息的快速检索和有效调用。 (*)科研样本筛选与入组：通过多角度筛选自动获取符合科研课题的样本集合，实现入组病例的自动筛选和科研队列的自助式分析，满足临床科研场景需求。 (*)数据统计与分析：支持数据集的初步统计分析，并可导出统计结果和图表。 (*)一站式肿瘤智能科研平台：提供贯穿科研全流程、覆盖不同研究类型需求的一站式平台功能。 (*)智能工具模块：具备智能病历筛选、数据采集、随访管理、多中心协作和统计分析等功能，全面满足医生开展前瞻性、回顾性研究的需求。 (*)数据安全与权限管理：部署于医院内网，随访功能通过堡垒机确保数据安全。数据按照国际HIPAA标准匿名化处理，权限管理可根据科研场景灵活配置。 (*)数据规范化、标准化收集：能利用大数据技术、自然语言处理（NLP）和人工智能算法等，整合HIS、EMR、LIS、PACS等多源数据，通过数据接口和其他工具能对肺癌与结直肠癌患者的临床数据进行采集、清洗、转换、存储和分析。系统统计与分析功能需满足常规统计需求，并内置t检验、卡方检验、生存分析、回归分析等常用统计分析方法。能利用大数据技术和人工智能算法，对数据进行深度挖掘和分析。 服务内容和标准： *.数据覆盖范围 l 核心数据类型 -西医数据：检验检查、病理分型、基因检测、放化疗方案、影像报告。 -中医数据：辨证分型（如气滞血瘀证）、舌象/脉象图像、中药处方（包括饮片与成药）、针灸/外治记录。 -随访数据：生存期、生活质量评分、复发转移标记、患者自述症状。 *.功能模块 智能采集与治理： -智能工具模块： NLP提取病历关键信息，具备智能病历筛选、数据采集、随访管理、多中心协作和统计分析等功能，全面满足前瞻性、回顾性研究的需求。 - 内置逻辑校验规则（如“某些禁用药物联动报警”）。 - 数据规范化、标准化收集：能利用大数据技术、NLP和人工智能算法等，整合HIS、EMR、LIS、PACS等多源数据，通过数据接口和其他工具能对肺癌与结直肠癌患者的临床数据进行采集、清洗、转换、存储和分析。 - 数据质控模块支持界面化配置数据质控规则、质控方案。系统可根据配置的质控规则，自动执行对应的质控方案。通过对应的质控规则，扫描校验治理后数据的填充率、完整性、规范性、唯一性、逻辑性、准确性，并生成对应的质控日志记录形成质控报告。 - 队列数据共享及实时更新：通用模型、专病模型和研究队列模型实现不同研究人员数据分隔与共享，不同模型之间可以实时同步，实现溯源与审核确认。 l中西医结合分析工具： - 疗效对比分析：同一治疗方案下联合组 vs 纯西医组生存曲线、毒性反应差异。 - 方剂挖掘：关联规则分析高频药对与疗效相关性。 l科研协作平台： - 样本筛选与入组：通过多角度筛选自动获取符合科研课题的样本集合，实现入组病例的自动筛选和科研队列的自助式分析，满足临床科研场景需求。 -病例检索：支持关键词全文检索、支持“And”和“Or”的高级组合检索、支持事件条件检索、支持多个检索结果集的Venn图集合检索。 -支持队列的研究变量提取：支持研究者自定义基线和其他时间线时间窗，进一步提取各时间线时间时间窗内的研究变量。 -支持CRF表单可视化配置，支持表单模版，支持CRF表单字段与专病数据库字段绑定，支持CRF字段自动填充，支持溯源。 -支持基于某个研究方向可视化探索专病数据库内可用研究病例的情况。包括研究字段的填充率、各基线、访视时间线上变量对齐的情况，以及对齐的可用病例数量。 - 数据统计与分析，支持数据集的初步统计分析，并可导出统计结果和图表。提供统计分析模板（如倾向性评分匹配、中医药Meta分析工具）。 - 一站式肿瘤智能科研平台：提供贯穿科研全流程、覆盖不同研究类型需求的一站式平台功能。 - 支持患者临床***视图时间轴方式连续展示患者就诊、诊断、检查、检验、手术、医嘱等信息。时间轴支持时间标尺缩放功能。支持关键指标收藏展示。 l数据安全与权限管理：系统部署于医院内网，随访功能通过堡垒机确保数据安全。数据按照国际HIPAA标准匿名化处理，权限管理可根据科研场景灵活配置。 *.用户服务层级 常规端：仅可查询录入，有防误触设置。 审核端：数据录入审核一体化，已审核数据不再修改。 管理端：调用API接口开发自定义模型，权限管理可根据科研场景灵活配置。 主要技术售后指标要求： *.质保要求：质保期（自验收合格起）不低于*年，提供远程维护和定期的技术巡检服务，在质保期内，合同项下产品的软件功能部分升级为最新版本；质保期外的维修保养合同费用不高于该产品*场销售报价的**%。 *.服务响应与问题处理：服务响应时间≤**h，故障解决时间≤**h，问题解决达标率≥**%。 *.系统稳定性与维护：系统可用性-自验收合格起，全年系统可用性≥**.**%（计划内维护时间除外）；升级与维护-推动软件升级（包括但不限于修复软件中的漏洞、错误和缺陷）和优化服务，密切关注科室反馈和需求，汇总问题并尽快解决。提前通知升级的时间和方法，并提供详细的升级指**升级技术指导。定期（每年至少一次）发布软件补丁和更新版本，并提供升级风险评估报告；数据备份与恢复-备份数据保留周期≥*个月，关键数据恢复时间≤**h；故障排除与修复-能远程支持工具或现场服务的方式解决故障（≤*个工作日）。 确保在故障修复过程中，数据不受到损失或丢失，同时提供恢复数据和备份服务。 *.技术支持：技术支持团队-提供*x**h技术热线，技术支持团队成员需具备医学信息学或相关领域认证资或经验，配备专属对接人员，定期回访（每年至少*次）；定制化服务-根据医院或科室需求扩展数据字段、调整分析模型，提供API接口文档和调试支持，确保与院内其他系统无缝集成。 *. 安全性和合规性：数据安全-符合医疗行业数据安全标准，提供年度安全审计报告，支持数据脱敏、加密传输与储存，异常访问行为监控覆盖率***%；合规性-根据最新法规动态调整数据管理策略，提供数据导出格式标准化支持。 *. 培训与知识传递要求：用户培训-交付后提供≥*次全员培训，培训内容涵盖基本操作指导、高级功能介绍、数据查询与分析技术等方面，并根据科室需求和水平进行定制化，提供技术文档、操作手册和常见问题解答等资料，通过在线知识库和社区等方式，提供不少于*次不同医院间的交流和经验分享平台，促进学习和**；知识传递-针对数据库管理员提供数据库运行维护培训，开放部分源代码或配置权限。 三、供应商资质要求 （一）供应商应具有良好的商业信誉和财务状况，能够独立承担民事责任能力。 （二）供应商须提供包括但不限于以下资质证明文件原件或复印件及其它要求的材料一份（复印件必须加盖单位公章），整套资料要求有目录及页码。 *.报名材料封面应包含：挂网公告标题、产品名称、公司名称、联系人及电话、电子邮件地址。 *.推荐产品近三年成交记录证明材料（如合同、发票等）。 *.资质证件 （*）供应商和生产企业《营业执照》副本、《税务登记证》副本、《组织机构代码证》副本（若已“三证合一”，仅提供《营业执照》副本）； （*）《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》（若推荐产品为非医疗器械产品，可不提供）； （*）产品代理授权书、法人委托书（需明确授权范围）、身份证复印件； （*）产品《医疗器械注册证》（若注册证有附件的，则还须提供与之配套的相应附件，若推荐产品为非医疗器械产品，可不提供）； （*）非医疗器械产品请提供符合国家规定的产品资质。 *.报名材料中须提供“没有串标、围标等恶意行为，否则自愿接受医院处罚”的书面声明。 *.报名材料递交方式：报名材料为盖章扫描件电子档，命名格式（项目名称、公司名称、联系人及联系电话），打包后发送至***********电子邮箱。 四、其他 报名截止时间：公布之日起*个工作日（最后*个工作日下午五点前） 报名地址：可乐小镇B区*楼**号，数智中心办公室 报名方式：现场报名，填写报名登记表。 邮编：****** 联系人：数智中心戴老师，***-******** 本次公开的项目需求是本单位采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。