云南川虹建设工程项目管理有限公司关于宾川县乔甸镇卫生院购置基层标准化慢性病诊疗专科建设项目医疗设施设备采购项目的更正公告

正文内容

更正公告 一、项目基本情况 原公告的采购项目编号：DLZC****-J*-*****-YNCH-**** 原公告的采购项目名称：DLZC****-J*-*****-YNCH-****：****************关于***乔甸镇卫生院购置基层标准化慢性病诊疗专科建设项目医疗设施设备采购项目的竞争性谈判公告 首次公告日期：****-**-** **:**:**.* 二、更正信息 更正事项；采购文件 更正内容：*、更正事项：本项目的特定资格要求 更正前内容：*.*投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民**国国务院令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求；若供应商所投产品为进口产品的，投标人为其代理商或经销商，必须具有制造商针对本项目的授权书（原件的扫描件）或有长期代理证书（原件的扫描件）。*.*提供两个****年**月**日至响应文件递交截止时间前所投标段同类产品的销售业绩及证明材料（如中标/成交通知书或合同复印件/扫描件等有效证明文件，复印件/扫描件须加盖公章）。*.*本项目不接受联合体参 更正后内容：*.*投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民**国国务院令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求；若供应商所投产品为进口产品的，投标人为其代理商或经销商，必须具有制造商针对本项目的授权书（原件的扫描件）或有长期代理证书（原件的扫描件）。*.*本项目不接受联合体参与谈判。 更正日期：****-**-** **:** 三、其他补充事宜 四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系 *.采购人信息 名 称：***乔甸镇卫生院 地址：***乔甸镇卫生院 联系方式：****-******* *.采购代理机构信息 名 称：**************** 地址：**省************镇桑园小区**号 联系方式：*********** *.项目联系方式 项目联系人：何静斯 电　话：*********** 查看