汉源县人民医院结核病实验室医疗设备采购项目(二次)采购更正公告（第一次）

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公告概要：公告信息：采购项目名称结核病实验室医疗设备采购项目(二次)品目 采购单位*******行政区域***公告时间****年**月**日 **:**首次公告日期****年**月**日更正日期****年**月**日联系人及联系方式：项目联系人罗先生项目联系电话****-*******采购单位*******采购单位地址**省******富林大道二段***号采购单位联系方式***********代理机构名称**中采宏泰工程项目管理有限公司代理机构地址******雅州大道***号附**号*楼代理机构联系方式****-******* 一、项目基本情况 原公告的采购项目编号：N**************** 原公告的采购项目名称：结核病实验室医疗设备采购项目(二次) 首次公告日期：****年**月**日 二、更正信息： 更正事项：采购文件和采购公告 更正原因： 对采购文件和采购公告进行更改 更正内容： 一、原采购文件：“第一章 竞争性磋商邀请 三、本项目的特定资格要求：采购包*：*、（*）若响应产品及其配置产品为医疗器械的，响应产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证；(*)若响应产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为产品经销商，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证。（描述：（*）若响应产品及其配置产品为医疗器械的，响应产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证；(*)若响应产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为产品经销商，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证。）” 现更正为“第一章 竞争性磋商邀请 三、本项目的特定资格要求：采购包*：*、（*）若响应产品及其配置产品为医疗器械的，响应产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证；(*)若响应产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为产品经销商，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证。（描述：（*）若响应产品及其配置产品为医疗器械的，响应产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证；(*)若响应产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为产品经销商，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证。）*、生物安全型高压蒸气灭菌器须提供生产厂家的《中华人民**国特种设备制造许可证》。（描述：生物安全型高压蒸气灭菌器须提供生产厂家的《中华人民**国特种设备制造许可证》。）” 二、原采购文件“第五章 磋商办法 *.*.*.*.特定资格审查采购包*： 序号 特定资格审查内容 具体标准和要求 关联响应文件格式文本 * （*）若响应产品及其配置产品为医疗器械的，响应产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证；(*)若响应产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为产品经销商，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证。 （*）若响应产品及其配置产品为医疗器械的，响应产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证；(*)若响应产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为产品经销商，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证。 响应文件封面 供应商应提交的相关证明材料 投标（响应）函 ” 现更正为“第五章 磋商办法 *.*.*.*.特定资格审查 采购包*： 序号 特定资格审查内容 具体标准和要求 关联响应文件格式文本 * （*）若响应产品及其配置产品为医疗器械的，响应产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证；(*)若响应产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为产品经销商，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证。 （*）若响应产品及其配置产品为医疗器械的，响应产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证；(*)若响应产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为产品经销商，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证。 响应文件封面 供应商应提交的相关证明材料 投标（响应）函 * 生物安全型高压蒸气灭菌器须提供生产厂家的《中华人民**国特种设备制造许可证》。 生物安全型高压蒸气灭菌器须提供生产厂家的《中华人民**国特种设备制造许可证》。 响应文件封面 供应商应提交的相关证明材料 投标（响应）函 三、原采购公告“二、申请人的资格要求：*.本项目的特定资格要求：采购包*：（*）若响应产品及其配置产品为医疗器械的，响应产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证；(*)若响应产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为产品经销商，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证。” 现更正为“二、申请人的资格要求：*.本项目的特定资格要求：采购包*：（*）若响应产品及其配置产品为医疗器械的，响应产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证；(*)若响应产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为产品经销商，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证。*、生物安全型高压蒸气灭菌器须提供生产厂家的《中华人民**国特种设备制造许可证》。（描述：生物安全型高压蒸 气灭菌器须提供生产厂家的《中华人民**国特种设备制造许可证》。）” 其他内容不变 更正日期：****年**月**日 三、其他补充事项 一、监督部门：******财政局；电话号码：****-*******。 二、供应商信用融资：根据《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库〔****〕**号)、**省财政厅关于转发财政部《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》的通知(川财采〔****〕**号)、《**省财政厅关于推进**省政府采购供应商信用融资工作的通知》(川财采〔****〕***号)等文件要求，为助力解决政府采购中标、成交供应商资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，有融资需求的供应商可根据“**政府采购网”公示的银行及其“政采贷”产品，自行选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭成交通知书向银行提出贷款意向申请，并按照相关规定要求和贷款流程申请信用融资贷款。三、如采购需求与招标文件有差异，以招标文件为准。 三、若采购需求与采购文件存在差异，以采购文件为准。 四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。 *.采购人信息 名称：******* 地址：**省******富林大道二段***号 联系方式：*********** *.采购代理机构信息 名称：**中采宏泰工程项目管理有限公司 地址：******雅州大道***号附**号*楼 联系方式：****-******* *.项目联系方式 项目联系人：罗先生 电话：****-******* **中采宏泰工程项目管理有限公司 ****年**月**日