门诊综合楼特殊功能科室设备及医用气体系统设备采购更正公告（第一次）

正文内容

一、项目基本情况 原公告的采购项目编号：[******]TC[TP]******* 原公告的采购项目名称：门诊综合楼特殊功能科室设备及医用气体系统设备 首次公告日期：****年**月**日 二、更正信息： 更正事项：采购公告 更正原因： 内容更正 更正内容： 原公告的响应文件提交截止时间：****-**-** **:**:**，更正为：****-**-** **:**:**。 原公告的开启时间：****-**-** **:**:**，更正为：****-**-** **:**:**。 采购公告和采购文件中关于采购人根据采购项目的要求规定的特定条件：*、投标人必须具备特种设备安装改造维修许可资质(压力管道，cc*级及以上)或特种设备生产许可证(承压特种设备安装、修理、改造:工业管道安装Gc*级及以上)。*、根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定，投标人为医疗器械经营企业的，招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》; 投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》明细:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。*、投标人所投的医用中心供氧系统及医用中心吸引系统必须具有《中华人民**国医疗器械注册证》。修正为：*、投标人必须具备特种设备安装改造维修许可资质(压力管道，Gc*级及以上)或特种设备生产许可证(承压特种设备安装、修理、改造:工业管道安装Gc*级及以上)。*、根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定，投标人为医疗器械经营企业的，招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》; 投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》明细:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。*、投标人所投的医用中心供氧系统及医用中心吸引系统必须具有《中华人民**国医疗器械注册证》。 其他内容不变 更正日期：****年**月**日 三、其他补充事项 无 四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。 *.采购人信息 名称：***蓬壶中心卫生院 地址：***蓬壶镇壶中村***号 联系方式：*********** *.采购代理机构信息 名称：************** 地址：****府路*号四楼 联系方式：*********** *.项目联系方式 项目联系人：王丽生 电话：*********** ************** ****年**月**日