“深圳国际旅行卫生保健中心（深圳海关口岸门诊部）2024年实验室仪器设备更新”项目全身彩色多普勒超声诊断仪一批采购项目更正公告（第四次）

正文内容

一、项目基本情况 *、原公告的采购项目编号：SZZZ****-QA**** *、原公告的采购项目名称：“**国际旅行卫生保健中心（**海关口岸门诊部）****年实验室仪器设备更新”项目全身彩色多普勒超声诊断仪一批采购项目 首次公告日期：****年**月**日 二、更正信息 *、更正事项：☑采购公告 ☑采购文件 *、更正内容： 根据采购单位意见，本项目（A包）更正如下： （*）原招标文件内容中第二章 项目需求/二、技术要求/“*、主要技术参数”现修改为： *、主要技术参数： *.* 主机成像系统性能概括 *.*.* 高分辨率液晶显示器≥**英寸（提供《医疗器械产品注册证》附件《产品技术要求》关键页或产品彩页或技术白皮书作为证明材料并加盖厂家公章），可上下左右任意旋转。 ▲*.*.* 操作面板具备液晶触摸屏：≥**英寸，可备有抽拉式键盘。触摸屏可以与主显示器实时同步显示动态图像（提供《医疗器械产品注册证》附件《产品技术要求》关键页或产品彩页或技术白皮书作为证明材料并加盖厂家公章）。 *.*.*触摸屏可支持数字TGC功能，滑动调节时间增益曲线，并可保存为常用预设置。 ▲*.*.* 操作面板支持电动调节高度、前后左右位置及旋转，最大旋转角度>*** 度，可满足不同体位检查的需要（提供《医疗器械产品注册证》附件《产品技术要求》关键页或产品彩页或技术白皮书作为证明材料并加盖厂家公章）。 *.*.*原始数据储存，可对回放的常规图像进行多种参数调节。 *.*.*具有智能全域聚焦技术，图像区域无聚焦点或聚焦带。具有智能像素优化技术：提高图像整体空间分辨率、对比分辨率和信噪比。 *.*.*具有数字化二维灰阶成像及 M 型显像单元；具有M 型及解剖 M 型技术。 *.*.*具有脉冲反向谐波成像技术。具有彩色多普勒成像技术。具有彩色多普勒能量图、方向性能量图技术。 *.*.*具有实时动态频谱多普勒显示及多参数分析系统。具有组织多普勒成像技术。具有实时双同步/三同步功能。 *.*.**具有预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。每个探头可提供预设置≥** 个。 *.* 二维灰阶成像单元 *.*.*所有探头均为宽频、变频探头，基波频率、基波的具体数值可在屏幕上显示。 *.*.*具有斑点噪声抑制技术：支持所有二维探头，多级可调。具有实时空间复合成像技术；支持所有凸阵、线阵探头。组织声束矫正技术适用于所有凸阵及线阵探头。 *.*.*扫描速率: 相控阵，帧速率≥*** 帧/秒；线阵，帧速率≥** 帧/秒。 *.*.*具有高级心肌增强功能，使用自适应算法抑制组织杂波，减少噪声及超声伪像；增加心肌和其他心脏结构信号。具备专业心超工作者定制界面，支持 *D、*D 功能选件位置个性化选择，提高心超医生易用性。 *.*.*分辨率和帧频可视可调，且支持凸阵、线阵、相控阵、矩阵实时三维探头。自动实时持续增益补偿。具备双幅对比显示，可自动识别收缩期及舒张期，便捷Simpson测量。 *.* 先进成像技术 ▲*.*.* 具有单晶体探头技术，支持成人经胸电子矩阵实时三维探头、腹部凸阵探头、腹部微凸阵探头、腔内微凸阵探头、线阵探头、成人相控阵探头等（提供《医疗器械产品注册证》附件《产品技术要求》关键页或产品彩页或技术白皮书作为证明材料并加盖厂家公章）。 *.*.*具有二维彩色模式、实时三维彩色模式、能量图模式、微视血流成像模式、彩色 M 型模式、组织多普勒模式等多种成像模式。具备脉冲反相谐波技术；可显示谐波频率和基波频率。 *.*.*提供 PW、CW、High PRF 模式，高性能三同步成像。 *.*.*扩展成像技术：凸阵、线阵探头具备扩展成像技术，可与空间复合成像，斑点噪声抑制技术联合使用。具备自适应核磁像素优化技术。 *.*.*智能多普勒技术：具有频谱自动分析系统，包括实时自动包络、手动包络等；自动计算各血流**学参数，参数可根据客户需要进行选择。 ▲*.*.*提供基于组织多普勒的定量分析，可同时显示 **个亚节段的心肌速度曲线、位移曲线、应变及应变率曲线，可用于整体及节段功能评价(提供《医疗器械产品注册证》附件《产品技术要求》关键页或产品彩页或技术白皮书作为证明材料并加盖厂家公章)。 *.* 剪切波弹性成像技术 *.*.*应变式弹性成像，指导医生操作。可支持凸阵、线阵、腔内探头等，拓展临床应用。 *.*.*实时软组织弹性成像技术，无需人工加压，具有灰阶，反转及彩色多普勒多种显像方式。具备囊实性结构鉴别弹性成像技术。 *.*.*针对困难病人可有技术提高困难病人检查成功机率。 ▲*.*.* 具有在机实时弹性定量分析技术，可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像（提供《医疗器械产品注册证》附件《产品技术要求》关键页或产品彩页或技术白皮书作为证明材料并加盖厂家公章）。 *.* 造影成像技术 *.*.*造影技术支持凸阵、线阵、腔内探头、相控阵,可满足临床对腹部、妇产、浅表、乳腺、血管、心室腔、腔内的前列腺、经阴道妇科的需求。可与复合成像技术、像素优化技术结合使用。 *.*.* 造影剂二次谐波成像单元,包含低MI实时灌注成像和高MI造影成像，采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术。在机造影时间强度曲线定量分析。 *.* 定量分析技术。 *.*.*专业心脏功能测量与分析，可支持 Simpson 三点法快速描记心内膜，加快工作流程。 *.*.*具有自动、实时多普勒频谱波形分析，在实时或者冻结模式下都可以使用的功能。 *.*.*≥**个用户自定义的感兴趣定量区域。 *.*.*自动标记 ECG 触发，以实现特定心动周期时相的定量分析。 *.*.*生成时间－密度曲线，支持多种曲线拟合模式。 *.*.*分析结果包括每一帧图像的dB数值、密度或速度/频率、达峰时间、“A”值，曲线下面积和峰值密度。 *.*.*可显示组织速度、位移、应变、应变率等多种参数曲线，并支持曲线测量对比分析。 *.*.*自动二维左心功能定量依据选择的心脏切面自动描记感兴趣区，自动计算 EF，ESV，EDV，最大体积，最小体积以及 LVEF、PER、PRFR、AFF。 *.*.*心脏自动应变定量技术：智能化自动应变分析模块。 *.*.**连接ECG和未连接ECG信号的超声图像均可在机分析。 *.*.**全自动识别左心室切面并追踪，快速获得左心室整体应变值、左心室长径值、左心室 ** 节段应变牛眼图和达峰时间牛眼图。 *.*.**全自动识别追踪左心房切面，快速获取左心房储备功能、管道功能、收缩功能应变值及曲线，并同时提供 ED、PreA 两种参考时间点左心房应变值 *.*.**全自动识别追踪右心室切面，快速获取右心室四腔和游离壁整体应变值，同时得到右心室游离壁三个节段应变曲线。 *.*.**支持心肌组织多普勒定量分析：能显示组织速度曲线就组织运动的同步性、舒张功能、收缩功能等进行多参数研究。 *.* 测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式） *.*.*一般测量：包括距离、面积、周长等。 *.*.*妇产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数等。 *.*.*心脏功能测量：包括EF值，心脏各腔室大小，心肌内壁厚度等指标。 *.*.*多普勒血流测量与分析：包括血管收缩峰值流速、舒张末期流速、平均流速以及阻力指数。 *.*.*外周血管测量与分析：包括颈部血管、四肢动脉与四肢静脉的检查、血管解剖结构切面图像测量。 *.*.*血管中内膜厚度自动测量：对感兴趣区域内自动测量，无需手动描计，计算结果为一段距离内（≥*mm）的平均值，可根据血管内中膜厚度不同进行优化设置。 *.*.*多普勒血流测量与分析：包括实时自动包络、手动包络等；自动计算各血流**学参数，参数可根据客户需要进行选择。 *.* 图像存储与（电影）回放重现单元 *.*.*超声图像存档与病案管理系统。主机存储容量≥****GB。 *.*.*可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节。 *.*.*超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现。 *.*.*输入/输出信号：包括HDMI、USB等。 *.*.*连通性：医学数字图像和通信DICOM*.*接口。并承担与医院系统的对接费用。 *.*.*内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存。回放重现：灰阶图像回放≥****幅、回放时间≥***秒。 *.* 系统通用功能要求 *.*.*显示器≥**英寸。 *.*.*扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转。 *.*.*动态范围≥***DB。 *.*.*具有超高数字化通道，支持集束精准发射及海量并行处理同步进行多个声束的形成、采集和处理。 *.*.*二维灰阶成像≥*** 灰阶。 ▲*.*.* 增益调节：TGC增益补偿≥* 段；LGC增益补偿≥*段（提供《医疗器械产品注册证》附件《产品技术要求》关键页或产品彩页或技术白皮书作为证明材料并加盖厂家公章）。 *.*.*取样宽度及位置范围：宽度 *.*mm至**mm多级可调（宽度≤*.*mm并≥**mm才为无偏离）。 *.*.*显示位置调整: 感兴趣的图像范围至少包含:-**°-+**°。 *.*.*相控阵探头扇扫角度≥*** 度。 *.*.**显示控制:零位移动分+** 级,黑/白与彩色比较,彩色对比。 *.*.**电影回放:≥**** 帧。 *.*.**零位移动:≥* 级。 *.*.**穿刺引导功能：支持相控阵、凸阵、线阵探头穿刺引导功能。 *.*.**超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率分级可调。 *.*.**频谱多普勒：包括脉冲多普勒 (PWD)、 高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）。 *.*.**最大测量速度： PW, 血流速度≥*.*m/s；CW, 血流速度≥**.*m/s。最低平均血流显示速度≤*mm/s（非噪声信号）。 *.*.**具备高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像。 *.*.**一键自动优化多普勒频谱，自动调整基线及量程等参数。 *.*.**解剖M型技术,可***度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量。 *.*.**通用成像探头接口≥*个，均为微型无针式接口，≥*个接口通用，可同时支持矩阵实时三维探头并可任意互换。 ▲*.*.**探头频率:超宽频变频探头，探头频率至少包含 * MHz到 ** MHz（提供《医疗器械产品注册证》附件《产品技术要求》关键页或产品彩页或技术白皮书作为证明材料并加盖厂家公章）。 *.*.** 所配探头具备单晶体探头技术≥*把。 ▲*.*.** 电子矩阵实时三维探头技术：支持单晶体探头技术，支持成人经食道（提供《医疗器械产品注册证》附件《产品技术要求》关键页或产品彩页或技术白皮书作为证明材料并加盖厂家公章）。 *.*.**矩阵探头均采用单晶体材质，支持单晶体矩阵实时三维探头≥* 支。 *.*.**腹部凸阵探头频率范围：*.*-*.*MHz。 *.*.**高频血管线阵探头频率范围：*.*-**.*MHz。 *.*.**高频小器官线阵探头频率范围：*.*-**.*MHz。 ▲*.*.**心脏相控阵探头频率范围：*.*-*.*MHz（提供《医疗器械产品注册证》附件《产品技术要求》关键页或产品彩页或技术白皮书作为证明材料并加盖厂家公章）。 *.*.**腔内（阴道）探头频率范围：*.*-**.*MHz。 ▲*.*.**电子矩阵腹部实时三维探头频率范围：*.*-*.*MHz提供《医疗器械产品注册证》附件《产品技术要求》关键页或产品彩页或技术白皮书作为证明材料并加盖厂家公章）。 ▲*.*.**电子矩阵心脏实时三维探头频率范围：*.*-*.*MHz提供《医疗器械产品注册证》附件《产品技术要求》关键页或产品彩页或技术白皮书作为证明材料并加盖厂家公章）。 *.*.**要求配备最齐全最新软件版本，质保期内升级至该机型的最新版本（不额外收费）。 （*）原招标文件内容中第二章 项目需求/二、技术要求/“*、匹配所投设备相关配件清单”内容全部删除。 （*）原招标文件内容中第四章 资格审查和评标方法/三、评标标准（适用于A包）/其中“技术规格偏离情况、技术保障措施、售后服务方案、商务需求条款偏离情况”现修改为： 序号 内容 权重 评分规则 评分方式 * 技术规格偏离情况 ** （一）评分内容： 完全满足招标文件技术指标、参数要求，应答完整的得**分；“★”为不可偏离参数；以此为基础，投标人的技术响应低于招标文件中规定的“▲”技术要求（“▲”条款共**项，共**分）每有一项减*分；一般技术（一般条款共**项，共**分）响应低于招标文件规定的，每有一项减*.*分。本项最低得*分。 （二）评分依据： 以投标文件《技术规格偏离表》为评分依据，投标人按招标文件要求提供相应的证明材料复印件或扫描件加盖投标人公章，并注明证明材料在投标文件中的具体位置。未提供有效证明材料或未注明证明材料在投标文件中的具体位置或提供的证明资料显示不符合招标文件要求、模糊不清无法判断或未显示是否满足招标文件参数的，该项技术指标按负偏离处理。技术要求中包含子项参数的，按子项参数响应情况逐项评分。 评委打分 * 技术保障措施 * （一）评分内容： 投标人在投标文件中详细说明技术保障措施，包含以下内容： （*）供货方案； （*）安装调试方案； （*）质量管理措施。 （二）评分标准： 满足以上三点要求得*.*分，满足任意两点得*分，满足任意一点得*.*分，其它不得分。 在此基础上，评委根据各供应商的具体响应内容按照量化的评审因素指标进一步评审： （*）供货方案（需包含：①供货计划；②供货流程；③供货质量管理；④供货信息管理） （*）安装调试方案（需包含：①项目安装组织与管理方案；②安装调试流程；③安装调试相关安全措施） （*）质量管理措施（需包含：①质量管理目标；②质量管理标准；③质量检测方案） 满足以上三项内容的加*.*分，满足以上二项内容的加*.*分，满足一项评审的加*.*分，其他情况为差不加分。 如果评审为差，要求评委书面说明理由，并记录在档。 评委打分 * 售后服务方案 * （一）评分内容： 投标人提供售后服务方案，包含以下内容： （*）售后服务机构及维护人员配置； （*）维修维护方案； （*）技术培训方案。 （二）评分标准： 满足以上三点要求得*分，满足任意两点得*分，满足任意一点得*分，其它不得分。 在此基础上，评委根据各供应商的具体响应内容按照量化的评审因素指标进一步评审： （*）售后服务机构及维护人员配置（需包含：①售后服务机构配置情况；②售后人员配备计划） （*）维修保养服务内容（需包含：①日常保养方案；②定期保养方案；③维修工具和设备；④备品备件支持计划） （*）技术培训方案（需包含：①培训目标；②培训内容 ；③培训方式；④培训周期及效果） 满足以上三项内容的加*分，满足以上二项内容的加*分，满足一项评审的加*分，其他情况为差不加分。 如果评审为差，要求评委书面说明理由，并记录在档。 评委打分 * 商务需求条款偏离情况 * 投标人应如实填写《商务条款偏离表》，评审委员会根据服务条款响应情况进行评审：完全满足招标文件商务条款要求，应答完整的得*分；“★”为不可偏离参数；以此为基础，投标人一般商务条款（一般条款共**项，共*分）响应低于招标文件规定的，每有一项减*.*分。本项最低得*分。 商务要求中包含子项条款的，按子项条款响应情况逐项评分。 评委打分 （*）本项目投标截止时间、开标时间更正为：“****年**月**日**:**（**时间）” 原招标公告及招标文件（含附件）其他内容不作修改，如有不一致，以本公告更正内容为准。 *、更正日期：****年**月**日 三、其他补充事宜 无 四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。 *、采购人信息 名称：**国际旅行卫生保健中心（**海关口岸门诊部） 地址：******皇岗口岸生活区*号综合楼 联系方式：刘先生，****-******** 采购人监督投诉电话：****-******** *、招标代理机构信息 名称：*********** 地址：******民田路***号**保险大厦*** 联系方式：姚工，****-******** *、项目联系方式 项目联系人：姚工 联系电话：****-******** *********** ****年**月**日