红河县紧密型县域医共体信息化建设项目（二次）的更正公告

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公告概要：公告信息：采购项目名称***紧密型*域医共体信息化建设项目（二次）品目 采购单位***人民医院行政区域**********公告时间****年**月**日 **:**首次公告日期****年**月**日更正日期****年**月**日联系人及联系方式：项目联系人张广闻、李沁哲、蔡蕊、张俊、张雪丽、果磊项目联系电话****-********-***采购单位***人民医院采购单位地址**省*************松花街*号采购单位联系方式****-*******代理机构名称**********代理机构地址******王筇路***号绿地创海大厦**层代理机构联系方式****-********-*** 更正公告 一、项目基本情况 原公告的采购项目编号：HHZC****-G*-*****-YNZZ-**** 原公告的采购项目名称：HHZC****-G*-*****-YNZZ-****：***紧密型*域医共体信息化建设项目（二次）的公开招标公告 首次公告日期：****-**-** **:**:**.* 二、更正信息 更正事项；采购文件 更正内容：*、更正事项：招标文件第一章招标公告“交货（交付）期 更正前内容：合同签订后**个工作日内 更正后内容：合同签订后**个工作日内进场，本项目需要签订项目合同后*个月内完成系统调研、安装、调试和系统上线工作*、更正事项：招标文件第六章采购需求及要求质保期 更正前内容：自签订验收合格书之日起投标人需提供一年原厂质保。 更正后内容：自签订验收合格书之日起投标人需提供两年原厂质保。*、更正事项：第五章 投标文件格式特定资格要求 更正前内容：（*）投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商（制造商注册地在中华人民**国境外的，不作要求）医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商（制造商注册地在中华人民**国境外的，不作要求）且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民**国国务院令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）提供相关证明资料(附扫描件加盖电子公章)；（*）所投产品为进口货物的，投标人如果是代理商或经销商，需提供制造商出具的授权书或提供制造商出具给总代理商的长期代理证书及总代理商出具的授权书以及售后服务承诺函（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权），提供相关进口产品授权书（加盖电子公章）。 更正后内容：无 更正日期：****-**-** **:** 三、其他补充事宜 其他：其他内容不变，特此通知。 四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系 *.采购人信息 名 称：***人民医院 地址：**省*************松花街*号 联系方式：****-******* *.采购代理机构信息 名 称：********** 地址：******王筇路***号绿地创海大厦**层 联系方式：****-********-*** *.项目联系方式 项目联系人：张广闻、李沁哲、蔡蕊、张俊、张雪丽、果磊 电　话：****-********-***