培训预告 | 2024年抗肿瘤药物临床试验质量管理规范培训班即将召开，诚邀参与！

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点击蓝字，关注我们 为进一步提升药物临床研究工作者的GCP意识和试验技能水平，加强对临床试验全过程的规范化管理，**月**日将在***肿瘤医院召开“****年抗肿瘤药物临床试验质量管理规范培训班”。 时间： **月**日 *:**——**:** 地点： ***肿瘤医院 *号楼**楼多功能会议室 本次培训将围绕《药物临床试验机构质量管理规范》及药物临床试验的监管要求、新形势下肿瘤临床试验相关问题、肿瘤药临床试验核查重点及问题分析、临床试验风险管控措施等方面内容进行专题授课。期待有意向的您前来参与！ 主讲嘉宾 《新形势下肿瘤临床试验相关问题》——李卓 《临床试验机构运行管理实践》——唐蕾 《肿瘤药临床试验核查关注重点及问题分析》 ——姜敏 《临床试验风险管理与控制措施》——李慧 《恶性肿瘤的测量和疗效评价》——何翠菊 《临床试验机构立项和药品管理的介绍》 ——薛昊 温馨提示 本次培训不收注册费，会议签到时间为*:**-*:**。 参加培训人员经考试合格后可获得省级GCP培训证书，且本次培训为省级继续教育项目，参加人员将获得省级继续教育学分*分。 药物临床试验机构办供稿 宣传部审校