开封市妇产医院辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备）二次-评标公示

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***妇产医院辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备）二次定标候选人公示 **************受***妇产医院的委托，就***妇产医院辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备）二次进行公开招标，于****年*月*日在***公共**交易中心依法进行开标和评标活动。评标委员会按照招标文件规定进行了评审，经招标人确认，现将本次定标候选人公示如下： 一、招标项目说明 *.*项目名称：***妇产医院辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备）二次 *.*项目编号：SH-ZB-******* *.*资金来源：专项债券 *.*预算金额：****万元 *.*招标方式：公开招标 *.*招标范围：招标文件规定的所有内容 二、标段划分情况 *.*标段名称：本项目共一个标段：***妇产医院辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备）二次 *.*、采购内容： “人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备 *.*质量要求：符合国家或行业相关现行标准 *.*资格能力要求： （一）投标设备为一类医疗器械时，需提供生产厂家、经营企业《营业执照》、生产企业《第一类医疗器械生产备案凭证》以及该产品的《第一类医疗器械备案信息表》。 （二）投标设备为二类医疗器械时，需提供生产厂家、经营企业《营业执照》、生产企业《医疗器械生产许可证》、经营企业《第二类医疗器械经营备案凭证》以及该产品的《医疗器械注册证》。 （三）投标设备为三类医疗器械时，提供生产厂家《营业执照》《医疗器械生产许可证》、经营企业《营业执照》《医疗器械经营许可证》以及该产品的《医疗器械注册证》。 （四）投标设备为进口设备时，除按上述分类要求的经营企业须提供的资质证明文件外，还必须按中国的有关法规提供以下*场准入等有效的资质证明文件：①产品的生产或经营企业在中国的合法注册证；②进口医疗器械的《医疗器械注册证》；③生产企业在中国指定代理人的委托书，代理人的承诺书；④设备海关报关资料（含产品序列号或产品序列号相应佐证材料）及商检证明（免检时要提供相应佐证材料）；⑤产品检验报告书；⑥国家法律法规规定的其他相关资料。 （五）特殊情况下投标设备为实验室设备或非医疗器械时，需提供生产厂家、经营企业《营业执照》以及该类设备不属于医疗器械管理的相关证明文件。 （六）经营企业须提供加盖生产企业法人代表签字或生产企业印章的对经营企业产品授权委托书原件。投标人有经营企业的法人授权书，且有明确授权范围，提供被授权人身份证明。 （七）投标人应具有履行合同所必需的专业技术能力。（提供承诺书） （八）投标人具有完善的售后服务和良好的信誉，无不良经营行为。（提供承诺书） 财务要求：提供****、****年度经会计事务所审计的财务报告，若公司成立时间不足的，按实际成立年限提供审计报告。新成立企业不足一年的可提供其基本开户银行出具的资信证明，资信证明出具时间距开标不超过一年。 缴纳税收证明和社保证明：提供相关部门出具近三个月的依法缴纳税收证明和社保证明，若符合免征条件等其他情况应提供相应证明材料。 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。（提供书面声明） 信誉要求：根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库[****]***号）规定，供应商需通过“信用中国”网站（www.creditchian.gov.cn）查询未列入失信被执行人（“失信被执行人”或者通过“中国执行信息公开网”进行查询）、税收违法黑名单（或重大税收违法失信主体）；通过中国政府采购（www.ccgp.gov.cn）查询政府采购严重违法失信行为记录名单的网页版截图，信用信息查询截止时点为公告发布之日起至投标截止时间前。并附在投标文件中，未提供网页信用查询截图或经查实被列入失信被执行人、税收违法黑名单（或重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，均将被拒绝参与政府采购活动。供应商获取文件至与采购人签订合同期间一旦发现供应商存在信用问题，采购人均有权取消其中标资格。 本项目不接受联合体投标。 *.*、供货期：≤ ** 天 *.*、质保期：≥*年 三、评标委员会成员人数：*人 四、评标情况 *.*评标委员会推荐的定标候选人（排序不分先后） ***妇产医院辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备）二次 定标候选人全称 **省**医药供应链管理有限公司 **九州通医疗器械有限公司 ***润医疗器械有限公司 投标报价 ********.** 元 ********.** 元 ********.** 元 质保期 * 年 * 年 * 年 质量要求 符合国家或行业相关现行标准 符合国家或行业相关现行标准 符合国家或行业相关现行标准 供货期 ** 天 ** 天 ** 天 *.*定标候选人项目管理人员情况：无 *.*定标候选人企业业绩 ***妇产医院辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备）二次 定标候选人全称 项目名称 招标人单位全称 合同签订时间 合同金额(元) 窗体顶端 窗体底端 **省**医药供应链管理有限公司 设备销售合同 **省普迈斯医疗 科技有限公司 **** 年 ** 月 **日 *******.** 订货合同 ***馨医疗科技有限公司 **** 年 * 月 **日 ********.** 设备采购合同 **科信医疗科技有限公司 **** 年 * 月**日 *******.** 窗体顶端 **博奥晶典生物技术有限公司窗体底端 **九州通医疗器械有限公司 购销合同 **伯铭瀚医疗科技有限公司 **** 年 ** 月 **日 *******.** 购销合同 ***平医疗器械有限公司 **** 年 * 月 ** 日 *******.** 购销合同 ***珍宝岛医药商业有限公司 **** 年 ** 月 **日 *******.** ***润医疗器械有限公司 ***妇幼保健院高档 彩色多普勒超声诊断仪 ***妇幼保健院 **** 年 * 月 ** 日 *******.** ****第一人民医院 新院区设备采购项目（病 床、重症输注工作站） ****第一人民医院 **** 年 ** 月 **日 *******.** ***妇幼保健院（** *儿童医院）高端彩色多 普勒诊断系统项目 ***妇幼保健院（***儿童医院） **** 年 * 月 ** 日 *******.** *.*定标候选人项目经理业绩：无 *.*定标候选人响应招标文件要求的资格能力条件 *.*.*招标文件要求的资格能力条件 ***妇产医院辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备）二次 序号 资格能力条件 * *、资格证明的要求： （一）投标设备为一类医疗器械时，需提供生产厂家、经营企业《营业执照》、生产企业《第一类医疗器械生产备案凭证》以及该产品的《第一类医疗器械备案信息表》。 （二）投标设备为二类医疗器械时，需提供生产厂家、经营企业《营业执照》、生产企业《医疗器械生产许可证》、经营企业《第二类医疗器械经营备案凭证》以及该产品的《医疗器械注册证》。 （三）投标设备为三类医疗器械时，提供生产厂家《营业执照》《医疗器械生产许可证》、经营企业《营业执照》《医疗器械经营许可证》以及该产品的《医疗器械注册证》。 （四）投标设备为进口设备时，除按上述分类要求的经营企业须提供的资质证明文件外，还必须按中国的有关法规提供以下*场准入等有效的资质证明文件：①产品的生产或经营企业在中国的合法注册证；②进口医疗器械的《医疗器械注册证》；③生产企业在中国指定代理人的委托书，代理人的承诺书；④设备海关报关资料（含产品序列号或产品序列号相应佐证材料）及商检证明（免检时要提供相应佐证材料）；⑤产品检验报告书；⑥国家法律法规规定的其他相关资料。 （五）特殊情况下投标设备为实验室设备或非医疗器械时，需提供生产厂家、经营企业《营业执照》以及该类设备不属于医疗器械管理的相关证明文件。 （六）经营企业须提供加盖生产企业法人代表签字或生产企业印章的对经营企业产品授权委托书原件。投标人有经营企业的法人授权书，且有明确授权范围，提供被授权人身份证明。 （七）投标人应具有履行合同所必需的专业技术能力。（提供承诺书） （八）投标人具有完善的售后服务和良好的信誉，无不良经营行为。（提供承诺书） *、财务要求：提供****、****年度经会计事务所审计的财务报告，若公司成立时间不足的，按实际成立年限提供审计报告。新成立企业不足一年的可提供其基本开户银行出具的资信证明，资信证明出具时间距开标不超过一年。 *、缴纳税收证明和社保证明：提供相关部门出具近三个月的依法缴纳税收证明和社保证明，若符合免征条件等其他情况应提供相应证明材料。 *、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。（提供书面声明） *、信誉要求：根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库[****]***号）规定，供应商需通过“信用中国”网站（www.creditchian.gov.cn）查询未列入失信被执行人（“失信被执行人”或者通过“中国执行信息公开网”进行查询）、税收违法黑名单（或重大税收违法失信主体）；通过中国政府采购（www.ccgp.gov.cn）查询政府采购严重违法失信行为记录名单的网页版截图，信用信息查询截止时点为公告发布之日起至投标截止时间前。并附在投标文件中，未提供网页信用查询截图或经查实被列入失信被执行人、税收违法黑名单（或重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，均将被拒绝参与政府采购活动。供应商获取文件至与采购人签订合同期间一旦发现供应商存在信用问题，采购人均有权取消其中标资格。 *、本项目不接受联合体投标。 *.*.*定标候选人响应招标文件要求的资格能力条件情况 ***妇产医院辅助生殖提升项目（“人类辅助生殖技术提升项目”IVF实验室相关设备）二次 序号 定标候选人全称 响应情况 * **省**医药供应链管理有限公司 响应 * **九州通医疗器械有限公司 响应 * ***润医疗器械有限公司 响应 *.*未通过名单及原因：山**吉佳医疗器械有限公司技术参数部分第一项 二氧化碳培养箱第*条和第*.*条不符合要求，第**条和第**条缺项；**重药医疗器械有限公司技术参数部分第一项 二氧化碳培养箱第*条和第*.*条不符合要求，第**条和第**条缺项,第二项 桌面培养箱第*条不符合要求，第四项 ICSI工作站第*.**条不符合要求，第二十二项 心电监护仪 第三款数据储存第*条和第*条不符合要求；中仪医疗健康（**）有限公司技术参数部分第一项 二氧化碳培养箱第*条和第*.*条不符合要求，第**条和第**条缺项, 第二项 桌面培养箱第*条不符合要求；**鑫钻医疗器械有限公司未提供企业业绩；符合性检查不合格，按无效投标处理。 *.*所有投标人综合标评分情况：无 *.*所有投标人技术标评分情况：无 *.*所有投标人总得分情况：无 五、招标文件规定公示的其他内容 无此项内容 六、公示时间 ****年*月*日 至 ****年*月*日(三个工作日) 七、提出异议的渠道和方式 根据汴公管办（****）**号文规定，若投标人对上述结果有异议，可在公示期内在***公共**交易信息网线上向招标人提出异议，逾期将不再受理，招标人应当自收到异议之日起*日内作出答复,若异议人对答复仍有异议或者招标人未在规定的时间内作出答复的，异议人可在公示之日起**日内（异议答复期间不计算在内）在***公共**交易信息网线上提出投诉。（在***公共**交易信息网站重要文件栏中有工程建设项目异议、投诉文本格式及要求）。 八、联系方式 招标人：***妇产医院　　　　　　　　　　　 地 址：******寺后街**号 联系人：李艳红 　　　　　　　　　　　　 联系方式：****－******** 代理机构信息：************** 地址：******经五路**号 联系人：李柯 联系方式：*********** 　　　　　　　　　　　 监督部门：***发展和改革委员会 联系电话：****-******** 九、发布媒介 本次招标公告在《中国招标投标公共服务平台》、《**省电子招标投标公共服务平台》、《***公共**交易信息网》同时上发布 附件下载：定标候选人公示附件